Cranial fasciitis (CF) is a rare benign lesion of the skull. Due to the rarity of this disease, prospective studies of it have not been conducted. The first description dedicated of the case of CF was in 1980. Later were descriptions of only clinical cases of observation and treatment of children with this pathology. For these reasons, questions regarding true incidence, genetic risk factors, prognosis and long-term still unanswered. Clinically, CF is represented by a dense, painless, growing mass on the scalp. Given the rarity of the occurrence of CF in differential diagnosis, it is usually not considered. In addition, there are no pathognomonic clinical signs and symptoms, and changes on MRI are often non-specific. Treatment involves removal of the tumor mass, after which a histopathological examination confirms the diagnosis of CF. As a rule, a good result is observed with complete resection, however, in this case it has to necessary to perform auto-bone grafting of the skull bone defect. CF is a rare and underexplored fibroproliferative disease. Because of its locally invasive nature and nonspecific manifestations of CF, it is often difficult to distinguish from malignant neoplasms and infections. Complete surgical removal is the best choice to make diagnosis and successful treatment. Parents gave their consent to use information about the child in the article.
Краниальный фасциит (КФ) – редкое доброкачественное поражение черепа, встречающееся преимущественно у детей. Из-за редкости этого заболевания проспективные исследования его не проводились. Первое описание случая КФ появилось в 1980 году, позднее появлялись описания отдельных случаев наблюдения и лечения детей с данной патологией. Вопросы, касающиеся истинной заболеваемости, генетических факторов риска, прогноза и отдаленных результатов, остаются без ответа. Клинически КФ представлен плотной, безболезненной, растущей массой на коже головы. Учитывая редкость встречаемости КФ, при дифференциальной диагностике он обычно не учитывается. Кроме того, отсутствуют патогномоничные клинические признаки и симптомы, а изменения, отмеченные на МРТ, часто неспецифичны. Лечение включает удаление образования, гистопатологическое исследование подтверждает диагноз КФ. Как правило, хороший результат наблюдается при полной резекции, однако в этом случае часто приходится проводить аутокостную пластику дефекта костей черепа. Краниальный фасциит – плохо изученное фибропролиферативное заболевание. Из-за своей локально инвазивной природы и неспецифического проявления КФ часто трудно отличить от злокачественных новообразований и инфекций. Полное хирургическое удаление – лучший подход к диагностике и лечению. После операции возможно формирование обширного дефекта костей, поэтому показано одномоментное проведение аутокостной пластики для обеспечения костной интеграции и продолжения непрерывного роста черепа. Родители пациента дали согласие на использование информации о ребенке в научных исследованиях и публикациях.