Pediatric Hematology/Oncology and ImmunopathologyPediatric Hematology/Oncology and ImmunopathologyВопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии1726-17082414-9314Fund Doctors, Innovations, Science for Children60310.24287/1726-1708-2022-21-2-22-31ORIGINAL ARTICLESОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИUnknownThe results of ten years’ experience in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation at the Russian Children’s Clinical HospitalАнализ результатов 10-летнего опыта проведения трансплантаций аллогенных гемопоэтических стволовых клеток в Российской детской клинической больницеhttps://orcid.org/0000-0003-3797-5808SidorovaN. V.СидороваН. В.
Russian Federation

Assistant Lecturer at the Department of Oncology, Hematology and Radiotherapy

ассистент кафедры онкологии, гематологии и лучевой терапии

valerevna25@mail.ruRumyantsevS. A.РумянцевС. А.
Russian Federation

Moscow

заведующий кафедрой онкологии, гематологии и лучевой терапии ПФ

s_roumiantsev@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-2395-4045MachnevaE. B.МачневаЕ. Б.
Russian Federation

MD

врач-гематолог отделения трансплантации костного мозга

Москва

lena.machneva@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-4569-657XPristanskovaE. A.ПристансковаЕ. А.
Russian Federation

MD

заведующая отделением гематологии и химиотерапии гемобластозов № 1

Москва

eprist82@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-4532-6613PonomaryovaN. I.ПономареваН. И.
Russian Federation

MD

заведующая отделением гематологии и химиотерапии гемобластозов № 2

Москва

ignata.ponomareva@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0001-5826-8630MalkovaO. V.МалковаО. В.
Russian Federation

MD

врач-гематолог, дневной стационар онкологического и гематологического профиля

Москва

oxagem@mail.ruBlagonravovaO. L.БлагонравоваО. Л.
Russian Federation

MD

врач клинической и лабораторной диагностики, отделение трансплантации костного мозга

Москва

bla-oksana@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0001-7034-1730NikolayevaYu. A.НиколаеваЮ. А.
Russian Federation

Moscow

Юлия Анатольевна Николаева, врач-трансфузиолог

отделение трансплантации костного мозга

Москва

gussajulia1982@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-4170-7152BuryaA. E.БуряА. Е.
Russian Federation

MD

врач анестезиолог-реаниматолог, отделение трансплантации костного мозга

Москва

burya.a.e@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-1587-3256MezentsevaA. V.МезенцеваА. В.
Russian Federation

MD

врач-гематолог, отделение трансплантации костного мозга

mezentseva_a_v@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-7531-6443OlkhovaA. V.ОльховаЛ. В.
Russian Federation

MD

врач-онколог, отделение трансплантации костного мозга

Москва

burya.a.e@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-4431-1444SkorobogatovaE. V.СкоробогатоваЕ. В.
Russian Federation

MD

заведующая отделением трансплантации костного мозга

Москва

skorobog.e@mail.ruN.I. Pirogov Russian National Research Medical University Immunology of Ministry of Healthcare of the Russian FederationФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава РоссииMinistry of Healthcare of the Russian FederationФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава РоссииRussian Children's Clinical Hospital of the N.I. Pirogov Russian National Research Medical University Immunology of Ministry of Healthcare of the Russian FederationОбособленное структурное подразделение Российская детская клиническая больница ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России0807202221222311204202225042022Copyright ©; 2025, «D. Rogachev NMRCPHOI»Copyright ©; 2025, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России2025«D. Rogachev NMRCPHOI»ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава Россииhttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://hemoncim.com/jour/article/view/603

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a common treatment for a large number of pediatric diseases. Treatment planning is based on a careful selection of patients and donors, taking into account factors contributing to a successful outcome. The aim of our study was to analyze the results of 10 years’ experience in allo-HSCT gained at the Department of Bone Marrow Transplantation of the Russian Children's Clinical Hospital of the N.I. Pirogov Russian National Research Medical University. We retrospectively analyzed 506 patients who had undergone their first allo-HSCTs between January 2010 and December 2020. The study was approved by the Independent Ethics Committee and the Scientific Council of the N.I. Pirogov Russian National Research Medical University of Ministry of Healthcare of the Russian Federation. We included 243 patients who had received allo-HSCT before December 2015 and 263 patients who had received allo-HSCT after January 2016. The gender distribution was 60.1% male (n = 304) and 39.9% female (n = 202). The median age was 7.13 years. Allo-HSCT recipients were divided into two groups: 236 children with non-malignant disease, 270 children with malignant disease. In the malignant group, 89 patients were in first complete remission (CR1), 92 were in second complete remission (CR2), and 20 were in third complete remission (CR3) and beyond; 63 patients had active disease (AD); 6 patients received no prior treatment. Two hundred and twenty patients underwent allo-HSCT from a fully matched family donor (MFD), 172 from a matched unrelated donor (MUD), 33 from a mismatched unrelated donor (MMUD) and 81 from a haploidentical (mismatched) family donor (MMFD). Two hundred and eighty-eight patients received bone marrow as a stem cell source, 208 received peripheral blood stem cells; 10 transplants were performed using umbilical cord blood stem cells. The 5-year overall survival (OS) in the entire cohort was 71.34 %. The 5-year OS in the patients who had undergone allo-HSCT between 2016 and 2020 was higher (p = 0.0014). After 2015, the rates of primary graft failure, the incidence of grade III–IV acute “graft-versus-host” disease (GVHD), and recurrence rates were significantly lower. No difference in the incidence of grade III–IV acute GVHD (p = 0.494) and OS rates (p = 0.138) was seen between different sources of hematopoietic stem cells in the patients who received an HLA-compatible transplant (MFD, MUD). Chronic GVHD was significantly dependent on the severity of acute GVHD and donor type. The 3-year OS rate for the patients in CR1, CR2, ≥ CR3, and AD was 84.4 %, 60.5 %, 56.8 %, and 46 % (p = 0.0034), respectively. The relapse rate of the patients in any remission was lower than of those in active disease (p = 0.015). The transplantation-related mortality in the first 100 days after allo-HSCT was 6.92% (n = 35). The patients who had undergone allo-HSCT after 2015 had lower rates of primary graft failure, a decreased incidence of severe GVHD, improved OS and relapse-free survival rates. The frequency of grade III–IV acute GVHD strongly correlated with HLA compatibility. Chronic GVHD was less frequent in MFD recipients. The risk of chronic GVHD increased with the severity of acute GVHD. The HLA mismatch between a donor and a recipient was associated with a decrease in OS. With each subsequent remission, the OS rate decreased. The risk of recurrence was higher in the patients transplanted in active disease. The results of this study can be used in clinical practice to plan therapy, choose an optimal donor, and develop strategies for the prevention and treatment of complications.

Введение. Алло-ТГСК является общепринятым методом лечения большого числа заболеваний детей. Планирование терапии основано на тщательном подборе пациентов и доноров, с учетом факторов, способствующих успешному результату.

Цель исследования. Анализ результатов 10-летнего опыта проведения алло-ТГСК в отделении трансплантации костного мозга ОСП «РДКБ» ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава РФ.

Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ 506 первых алло-ТГСК в период с января 2010 по декабрь 2020 года. 243 пациента до декабря 2015 года, 263 с января 2016 года. 60,1% мальчики (N=304) и 39,9% - девочки (N=202). Медиана возраста 7,13 лет. Две нозологические группы: с неЗНО было 236, с ЗНО 270 детей. В CR1 89 пациентов, во CR2 92, CR3 и последующих 20, 63 получили лечение вне ремиссии, 6 пациентов с ЗНО терапию не получали. 220 алло-ТГСК от MFD, 172 от MUD, 33 от MMUD и 81 от MMFD. У 288 источник был КМ, у 208 ПСК, в 10 случаях ПК.

Результаты. 5-летняя ОВ всей когорты составила 71,34%. 5-летняя ОВ с алло-ТГСК в период 2016 – 2020 годы была выше (p=0,0014). После 2015 года статистически значимо реже регистрировались первичное неприживление, оРТПХ 3-4 ст., частота рецидивов. Различий оРТПХ 3-4 ст. (p = 0,494), уровня ОВ (p=0,138), при HLA-совместимых трансплантациях (MFD, MUD), при сравнении источника ГСК не обнаружили. ХрРТПХ статистически значимо зависела от степени оРТПХ, а также типа донора, любого отличного от MFD. Уровень 3-летней ОВ при 1CR 84,4 %, при 2CR 60,5 %, при 3CR и последующей 56,8 %, у пациентов в AD 3-летняя ОВ составляла 46 %, p = 0,0034. Частота рецидивов в любой по счету ремиссии была ниже, чем у пациентов вне ремиссии, p = 0,015. Трансплантатассоциированная смертность в первые 100 дней после алло-ТГСК составила 6,92 % (n=35).

Обсуждение. Было показано снижение частоты первичного неприживления, тяжелых форм РТПХ, повышение уровня ОВ, БРВ у пациентов, которым ТГСК проведена после 2015 года. Частота регистрации оРТПХ 3-4 ст. имеет сильную корреляцию с HLA- совместимостью. ХрРТПХ реже всего регистрировалось при MFD. Риск развития хрРТПХ увеличивается по мере усиления тяжести оРТПХ. HLA-несоответствие между донором и реципиентом ассоциировалось со снижением уровня ОВ. С каждой последующей ремиссией регистрируется снижение ОВ, риск рецидивов выше у пациентов, трансплантированных вне ремиссии. Выводы настоящего исследования могут быть использованы в клинической практике для планирования терапии, подбора оптимального донора, стратегии профилактики и лечения осложнений.

unrelated donoroncohematological diseasesallogeneic hematopoietic stem cell transplantationprimary immunodeficiencies“graft-versus-host” diseaseнеродственный доноргематологияонкологиятрансплантация и клеточные технологиипервичные иммунодефицитыРТПХNot specifiedНе указан1. Алянский А.Л. Развитие регистра неродственных доноров костного мозга в Российской Федерации: опыт НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачeвой / А. Л. Алянский [и др.] // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2016. – 3 (2): 68–74.Алянский А.Л. Развитие регистра неродственных доноров костного мозга в Российской Федерации: опыт НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачeвой / А. Л. Алянский [и др.] // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2016. – 3 (2): 68–74.2. Афанасьев Б. В. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей: настоящее, проблемы, перспективы / Б. В. Афанасьев, Л. С. Зубаровская, И. С. Моисеев // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2015. – 2 (2): 28–42.Афанасьев Б. В. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей: настоящее, проблемы, перспективы / Б. В. Афанасьев, Л. С. Зубаровская, И. С. Моисеев // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2015. – 2 (2): 28–42.3. Буря А. Е. Генерализованный остеопетроз: показания, эффективность и особенности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (собственный опыт) / А. Е. Буря [и др.] // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2018. – 5 (1): 44–54.Буря А. Е. Генерализованный остеопетроз: показания, эффективность и особенности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (собственный опыт) / А. Е. Буря [и др.] // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2018. – 5 (1): 44–54.4. Majhail N. S., Farnia S. H., Carpenter P. A., Champlin R. E., Crawford S., Marks D. I., et al. Indications for Autologous and Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation: Guide-lines from the American Society for Blood and Marrow Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2015; 21 (11): 1863–9. DOI: 10.1016/j.bbmt.2015.07.032Majhail N. S., Farnia S. H., Carpenter P. A., Champlin R. E., Crawford S., Marks D. I., et al. Indications for Autologous and Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation: Guide-lines from the American Society for Blood and Marrow Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2015; 21 (11): 1863–9. DOI: 10.1016/j.bbmt.2015.07.0325. Волчков С. Е. Автоматизация в работе регистров доноров кроветворных клеток / костного мозга в Российской Федерации / С. Е. Волчков, О. В. Тюмина, Д. Ю. Ключников // Вестник гематологии. – 2016. – 12 (2): 18–9.Волчков С. Е. Автоматизация в работе регистров доноров кроветворных клеток / костного мозга в Российской Федерации / С. Е. Волчков, О. В. Тюмина, Д. Ю. Ключников // Вестник гематологии. – 2016. – 12 (2): 18–9.6. Макаренко О. А. Потенциальный донор костного мозга: определение, критерии включения в регистр неродственных доноров костного мозга / О. А. Макаренко, Е. В. Кузьмич // Здравоохранение Российской Федерации. – 2019. – 61 (4): 221–4.Макаренко О. А. Потенциальный донор костного мозга: определение, критерии включения в регистр неродственных доноров костного мозга / О. А. Макаренко, Е. В. Кузьмич // Здравоохранение Российской Федерации. – 2019. – 61 (4): 221–4.7. Besse K., Maiers M., Confer D., Albrecht M. On modeling human leukocyte antigen-identical sibling match probability for allogeneic hematopoietic cell transplantation: estimating the need for an unrelated donor source. Biol Blood Marrow Transplant 2016; 22 (3): 410–7.Besse K., Maiers M., Confer D., Albrecht M. On modeling human leukocyte antigen-identical sibling match probability for allogeneic hematopoietic cell transplantation: estimating the need for an unrelated donor source. Biol Blood Marrow Transplant 2016; 22 (3): 410–7.8. Shouval R., Fein J.A., Labopin M., Kröger N., Duarte R. F., Bader P., et al. Outcomes of allogeneic haematopoietic stem cell transplantation from HLA-matched and alternative donors: a European Society for Blood and Marrow Transplantation registry retrospective analysis. Lancet Haematol 2019; 6 (11): e573–84. DOI: 10.1016/S2352-3026(19)30158-9Shouval R., Fein J.A., Labopin M., Kröger N., Duarte R. F., Bader P., et al. Outcomes of allogeneic haematopoietic stem cell transplantation from HLA-matched and alternative donors: a European Society for Blood and Marrow Transplantation registry retrospective analysis. Lancet Haematol 2019; 6 (11): e573–84. DOI: 10.1016/S2352-3026(19)30158-99. Ciurea S. The European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) consensus recommendations for donor selection in haploidentical hematopoietic cell transplantation. Bone Marrow Transplantation. Bone Marrow Transplant 2020; 55 (1): 12–24. DOI: 10.1038/s41409-019-0499-zCiurea S. The European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) consensus recommendations for donor selection in haploidentical hematopoietic cell transplantation. Bone Marrow Transplantation. Bone Marrow Transplant 2020; 55 (1): 12–24. DOI: 10.1038/s41409-019-0499-z10. Picardi A., Arcese W., Pollichieni S., Di Piazza F., Mangione I., Gallina A. M. et al. The Rome Transplant Network model compared to the Italian Bone Marrow Donor Registry activity for unrelated donor search process and transplant efficiency for hematologic malignancy. Transfusion 2017; 57 (7): 1734–43.Picardi A., Arcese W., Pollichieni S., Di Piazza F., Mangione I., Gallina A. M. et al. The Rome Transplant Network model compared to the Italian Bone Marrow Donor Registry activity for unrelated donor search process and transplant efficiency for hematologic malignancy. Transfusion 2017; 57 (7): 1734–43.11. Dehn J., Spellman S., Hurley C. K., Shaw B. E., Barker J. N., Burns L. J., et al. Selection of unrelated donors and cord blood units for hematopoietic cell transplantation: guidelines from the NMDP/CIBMTR. Blood 2019; 134 (12): 924–34. DOI: 10.1182/blood.2019001212Dehn J., Spellman S., Hurley C. K., Shaw B. E., Barker J. N., Burns L. J., et al. Selection of unrelated donors and cord blood units for hematopoietic cell transplantation: guidelines from the NMDP/CIBMTR. Blood 2019; 134 (12): 924–34. DOI: 10.1182/blood.201900121212. Kalra A., Williamson T., Daly A., Savoie M. L., Stewart D. A., Khan F., et al. Impact of Donor and Recipient Cytomegalovirus Serostatus on Outcomes of Antithymocyte Globulin-Conditioned Hematopoietic Cell Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2016; 22 (9): 1654–63. DOI: 10.1016/j.bbmt.2016.05.020Kalra A., Williamson T., Daly A., Savoie M. L., Stewart D. A., Khan F., et al. Impact of Donor and Recipient Cytomegalovirus Serostatus on Outcomes of Antithymocyte Globulin-Conditioned Hematopoietic Cell Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2016; 22 (9): 1654–63. DOI: 10.1016/j.bbmt.2016.05.02013. Shaw B. E., Logan B. R., Spellman S. R., Marsh S. G. E., Robinson J., Pidala J., et al. Development of an Unrelated Donor Selection Score Predictive of Survival after HCT: Donor Age Matters Most. Biol Blood Marrow Transplant 2018; 24 (5): 1049–56. DOI: 10.1016/j.bbmt.2018.02.006Shaw B. E., Logan B. R., Spellman S. R., Marsh S. G. E., Robinson J., Pidala J., et al. Development of an Unrelated Donor Selection Score Predictive of Survival after HCT: Donor Age Matters Most. Biol Blood Marrow Transplant 2018; 24 (5): 1049–56. DOI: 10.1016/j.bbmt.2018.02.00614. Ершов А. В. Новейшие тенденции в совершенствовании CAR-Т-клеточной терапии: от лейкозов к солидным злокачественным новообразованиям / А. В. Ершов [и др.] // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2021. – 8 (2): 84–95.Ершов А. В. Новейшие тенденции в совершенствовании CAR-Т-клеточной терапии: от лейкозов к солидным злокачественным новообразованиям / А. В. Ершов [и др.] // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2021. – 8 (2): 84–95.15. Passweg J. R., Baldomero H., Peters C., Gaspar H. B., Cesaro S., Dreger P., et al. Hematopoietic SCT in Europe: data and trends in 2012 with special consideration of pediatric transplantation. Bone Marrow Transplant 2014; 49 (6): 744–50. DOI: 10.1038/bmt.2014.55Passweg J. R., Baldomero H., Peters C., Gaspar H. B., Cesaro S., Dreger P., et al. Hematopoietic SCT in Europe: data and trends in 2012 with special consideration of pediatric transplantation. Bone Marrow Transplant 2014; 49 (6): 744–50. DOI: 10.1038/bmt.2014.5516. Glucksberg H., Storb R., Fefer A., Buckner C. D., Neiman P. E., Clift R. A., et al. Clinical manifestations of graft-versus-host disease in human recipients of marrow from HL-A-matched sibling donors. Transplantation 1974; 18 (4): 295–304. DOI: 10.1097/00007890-197410000-00001Glucksberg H., Storb R., Fefer A., Buckner C. D., Neiman P. E., Clift R. A., et al. Clinical manifestations of graft-versus-host disease in human recipients of marrow from HL-A-matched sibling donors. Transplantation 1974; 18 (4): 295–304. DOI: 10.1097/00007890-197410000-0000117. Schoemans H. M., Goris K., Van Durm R., Vanbrabant K., De Geest S., Maertens J., et al. Complications and Quality of Life Working Party of the EBMT. Accuracy and usability of the eGVHD app in assessing the severity of graft-versus-host disease at the 2017 EBMT annual congress. Bone Marrow Transplant 2018; 53 (4): 490–4. DOI: 10.1038/s41409-017-0017-0Schoemans H. M., Goris K., Van Durm R., Vanbrabant K., De Geest S., Maertens J., et al. Complications and Quality of Life Working Party of the EBMT. Accuracy and usability of the eGVHD app in assessing the severity of graft-versus-host disease at the 2017 EBMT annual congress. Bone Marrow Transplant 2018; 53 (4): 490–4. DOI: 10.1038/s41409-017-0017-018. Jagasia M. H., Greinix H. T., Arora M., Williams K. M., Wolff D., Cowen E. W., et al. National Institutes of Health Consensus Development Project on Criteria for Clinical Trials in Chronic Graft-versus-Host Disease: I. The 2014 Diagnosis and Staging Working Group report. Biol Blood Marrow Transplant 2015; 21 (3): 389–401.e1. DOI: 10.1016/j.bbmt.2014.12.001Jagasia M. H., Greinix H. T., Arora M., Williams K. M., Wolff D., Cowen E. W., et al. National Institutes of Health Consensus Development Project on Criteria for Clinical Trials in Chronic Graft-versus-Host Disease: I. The 2014 Diagnosis and Staging Working Group report. Biol Blood Marrow Transplant 2015; 21 (3): 389–401.e1. DOI: 10.1016/j.bbmt.2014.12.00119. Sharma A., Badawy S. M., Suelzer E. M., Murthy H. S., Prasad P., Eissa H., et al. Systematic reviews in hematopoietic cell transplantation and cellular therapy: considerations and guidance from the American Society for Transplantation and Cellular Therapy, European Society for Blood and Marrow Transplantation, and the Center for International Blood and Marrow Transplant Research late effects and quality of life working committee. Bone Marrow Transplant 2021; 56 (4): 786–97. DOI: 10.1038/s41409-020-01199-1Sharma A., Badawy S. M., Suelzer E. M., Murthy H. S., Prasad P., Eissa H., et al. Systematic reviews in hematopoietic cell transplantation and cellular therapy: considerations and guidance from the American Society for Transplantation and Cellular Therapy, European Society for Blood and Marrow Transplantation, and the Center for International Blood and Marrow Transplant Research late effects and quality of life working committee. Bone Marrow Transplant 2021; 56 (4): 786–97. DOI: 10.1038/s41409-020-01199-120. Kanda Y., Kanda J., Atsuta Y., Fuji S., Maeda Y., Ichinohe T., et al. HLA working group of the Japan Society for Hematopoietic Cell Transplantation. Changes in the clinical impact of high-risk human leukocyte antigen allele mismatch combinations on the outcome of unrelated bone marrow transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2014; 20 (4): 526–35. DOI: 10.1016/j.bbmt.2014.01.003Kanda Y., Kanda J., Atsuta Y., Fuji S., Maeda Y., Ichinohe T., et al. HLA working group of the Japan Society for Hematopoietic Cell Transplantation. Changes in the clinical impact of high-risk human leukocyte antigen allele mismatch combinations on the outcome of unrelated bone marrow transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2014; 20 (4): 526–35. DOI: 10.1016/j.bbmt.2014.01.00321. Афанасьев Б. В. Выбор донора при аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток / Б. В. Афанасьева [и др.] // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2016. – 3 (3): 30–6.Афанасьев Б. В. Выбор донора при аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток / Б. В. Афанасьева [и др.] // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2016. – 3 (3): 30–6.22. Кузьмич Е. В. Анализ результатов аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в зависимости от степени HLA-подбора пациента и неродственного донора / Е. В. Кузьмич [и др.] // Онкогематология. – 2014. – 9 (3): 25–31.Кузьмич Е. В. Анализ результатов аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в зависимости от степени HLA-подбора пациента и неродственного донора / Е. В. Кузьмич [и др.] // Онкогематология. – 2014. – 9 (3): 25–31.23. Gratwohl A., Sureda A., Cornelissen J., Apperley J., Dreger P., Duarte R., et al. Alloreactivity: the Janus-face of hematopoietic stem cell transplantation. Leukemia 2017; 31 (8): 1752–9. DOI: 10.1038/leu.2017.79Gratwohl A., Sureda A., Cornelissen J., Apperley J., Dreger P., Duarte R., et al. Alloreactivity: the Janus-face of hematopoietic stem cell transplantation. Leukemia 2017; 31 (8): 1752–9. DOI: 10.1038/leu.2017.7924. Nakasone H., Remberger M., Tian L., Brodin P., Sahaf B., Wu F., et al. Risks and benefits of sex-mismatched hematopoietic cell transplantation differ according to conditioning strategy. Haematologica 2015; 100 (11): 1477–85. DOI: 10.3324/haematol.2015.125294Nakasone H., Remberger M., Tian L., Brodin P., Sahaf B., Wu F., et al. Risks and benefits of sex-mismatched hematopoietic cell transplantation differ according to conditioning strategy. Haematologica 2015; 100 (11): 1477–85. DOI: 10.3324/haematol.2015.12529425. Devillier R., Dalle J. H., Kulasekararaj A., D'aveni M., Clément L., Chybicka A., et al. Unrelated alternative donor transplantation for severe acquired aplastic anemia: a study from the French Society of Bone Marrow Transplantation and Cell Therapies and the EBMT Severe Aplastic Anemia Working Party. Haematologica 2016; 101 (7): 884–90. DOI: 10.3324/haematol.2015.138727Devillier R., Dalle J. H., Kulasekararaj A., D'aveni M., Clément L., Chybicka A., et al. Unrelated alternative donor transplantation for severe acquired aplastic anemia: a study from the French Society of Bone Marrow Transplantation and Cell Therapies and the EBMT Severe Aplastic Anemia Working Party. Haematologica 2016; 101 (7): 884–90. DOI: 10.3324/haematol.2015.13872726. Lu Y., Zhao Y. L., Zhang J. P., Xiong M., Cao X. Y., Liu D. Y., et al. Comparable outcomes among unmanipulated haploidentical, matched unrelated, and matched sibling donors in BU-based myeloablative hematopoietic stem cell transplantation for intermediate and adverse risk acute myeloid leukemia in complete remission: a single-center study. Ann Hematol 2021; 100 (6): 1579–91. DOI: 10.1007/s00277-020-04355-1Lu Y., Zhao Y. L., Zhang J. P., Xiong M., Cao X. Y., Liu D. Y., et al. Comparable outcomes among unmanipulated haploidentical, matched unrelated, and matched sibling donors in BU-based myeloablative hematopoietic stem cell transplantation for intermediate and adverse risk acute myeloid leukemia in complete remission: a single-center study. Ann Hematol 2021; 100 (6): 1579–91. DOI: 10.1007/s00277-020-04355-127. Raiola A. M., Dominietto A., di Grazia C., Lamparelli T., Gualandi F., Ibatici A., et al. Unmanipulated haploidentical transplants compared with other alternative donors and matched sibling grafts. Biol Blood Marrow Transplant 2014; 20 (10): 1573–9. DOI: 10.1016/j.bbmt.2014.05.029Raiola A. M., Dominietto A., di Grazia C., Lamparelli T., Gualandi F., Ibatici A., et al. Unmanipulated haploidentical transplants compared with other alternative donors and matched sibling grafts. Biol Blood Marrow Transplant 2014; 20 (10): 1573–9. DOI: 10.1016/j.bbmt.2014.05.02928. Howard C. A., Fernandez-Vina M. A., Appelbaum F. R., Confer D. L., Devine S. M., Horowitz M. M., et al. Recommendations for donor human leukocyte antigen assessment and matching for allogeneic stem cell transplantation: consensus opinion of the Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN). Biol Blood Transplant 2015; 21 (1): 4–7. DOI: 10.1016/j.bbmt.2014.09.017Howard C. A., Fernandez-Vina M. A., Appelbaum F. R., Confer D. L., Devine S. M., Horowitz M. M., et al. Recommendations for donor human leukocyte antigen assessment and matching for allogeneic stem cell transplantation: consensus opinion of the Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN). Biol Blood Transplant 2015; 21 (1): 4–7. DOI: 10.1016/j.bbmt.2014.09.01729. Peters C., Schrappe M., von Stackelberg A., Schrauder A., Bader P., Ebell W., et al. Stem-cell transplantation in children with acute lymphoblastic leukemia: a prospective-international multicenter trial comparing sibling donors with matched unrelated donors-the ALL-SCT-BFM-2003 trial. J Clin Oncol 2015; 33 (11): 1265–74.Peters C., Schrappe M., von Stackelberg A., Schrauder A., Bader P., Ebell W., et al. Stem-cell transplantation in children with acute lymphoblastic leukemia: a prospective-international multicenter trial comparing sibling donors with matched unrelated donors-the ALL-SCT-BFM-2003 trial. J Clin Oncol 2015; 33 (11): 1265–74.30. Loke J., Buka R., Craddock C. Allogeneic Stem Cell Transplantation for Acute Myeloid Leukemia: Who, When, and How? Front Immunol 2021; 12: 659595. DOI: 10.3389/fimmu.2021.659595Loke J., Buka R., Craddock C. Allogeneic Stem Cell Transplantation for Acute Myeloid Leukemia: Who, When, and How? Front Immunol 2021; 12: 659595. DOI: 10.3389/fimmu.2021.65959531. Lange B. J., Smith F. О., Feusner J., Barnard D. R., Dinndorf P., Feig S., et al. Outcomes in CCG-2961, a children's oncology group phase 3 trial for untreated pediatric acute myeloid leukemia: a report from the children's oncology group. Blood 2008; 111 (3): 1044–53. DOI: 10.1182/blood-2007-04-084293Lange B. J., Smith F. О., Feusner J., Barnard D. R., Dinndorf P., Feig S., et al. Outcomes in CCG-2961, a children's oncology group phase 3 trial for untreated pediatric acute myeloid leukemia: a report from the children's oncology group. Blood 2008; 111 (3): 1044–53. DOI: 10.1182/blood-2007-04-08429332. Sauer M. G., Lang P. J., Albert M. H., Bader P., Creutzig U., Eyrich M., et al. Hematopoietic stem cell transplantation for children with acute myeloid leukemia-results of the AML SCT-BFM 2007 trial. Leukemia 2020; 34 (2): 613–24. DOI: 10.1038/s41375-019-0584-8Sauer M. G., Lang P. J., Albert M. H., Bader P., Creutzig U., Eyrich M., et al. Hematopoietic stem cell transplantation for children with acute myeloid leukemia-results of the AML SCT-BFM 2007 trial. Leukemia 2020; 34 (2): 613–24. DOI: 10.1038/s41375-019-0584-833. O'Connor D., Enshaei A., Bartram J., Hancock J., Harrison C. J., Hough R., et al. Genotype-Specific Minimal Residual Disease Interpretation Improves Stratification in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia. J Clin Oncol 2018; 36 (1): 34–43. DOI: 10.1200/JCO.2017.74.0449O'Connor D., Enshaei A., Bartram J., Hancock J., Harrison C. J., Hough R., et al. Genotype-Specific Minimal Residual Disease Interpretation Improves Stratification in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia. J Clin Oncol 2018; 36 (1): 34–43. DOI: 10.1200/JCO.2017.74.044934. Kelly M. J., Horan J. T., Alonzo T. A., Eapen M., Gerbing R. B., He W., et al. Comparable survival for pediatric acute myeloid leukemia with poor-risk cytogenetics following chemotherapy, matched related donor, or unrelated donor transplantation. Pediatr Blood Cancer 2014; 61 (2): 269–75. DOI: 10.1002/pbc.24739Kelly M. J., Horan J. T., Alonzo T. A., Eapen M., Gerbing R. B., He W., et al. Comparable survival for pediatric acute myeloid leukemia with poor-risk cytogenetics following chemotherapy, matched related donor, or unrelated donor transplantation. Pediatr Blood Cancer 2014; 61 (2): 269–75. DOI: 10.1002/pbc.24739