Composite pheochromocytoma (CPh) is a rare malignant neoplasm that occurs in different age ranges. The main treatment for pheochromocytoma is a complete surgical removal of the tumor, while in the case of neuroblastoma, risk-adapted therapy is used, depending on the risk group, including chemotherapy, autologous bone marrow transplantation, radiation therapy, immunotherapy and 131I-metaiodbenzylguanidine therapy. Due to the rarity of CPh, there are no standard approaches to systemic therapy. The tactics and extent of treatment are determined according to the predominance of the tumor malignant component. This article presents a rare case of the development of composite pheochromocytoma with poorly differentiated neuroblastoma of the left adrenal gland in a 4-year-old child. The patient’s parents gave consent to the use of their child’s data, including photographs, for research purposes and in publications.
Композитная феохромоцитома (КФ) – редкое злокачественное новообразование, встречающееся в различном возрастном диапазоне. Основным методом лечения феохромоцитомы является полное хирургическое удаление опухоли, тогда как в случае с нейробластомой используется терапия в зависимости от группы риска и могут применяться полихимиотерапия, аутологичная трансплантация костного мозга, лучевая терапия, иммунотерапия и терапия 131I-метайодбензилгуанидином. В связи с редкостью КФ стандартных подходов к системной терапии нет. Выбор тактики и объем лечения определяются по наиболее неблагоприятному компоненту опухоли. В данной статье представлен редкий случай КФ с низкодифференцированной нейробластомой левого надпочечника у ребенка 4 лет. Родители пациента дали согласие на использование информации, в том числе фотографий ребенка, в научных исследованиях и публикациях.