T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a tumor developing as a result of malignant transformation of precursor T-cells. Despite the fact that T-ALL is responsible for about 10-15% of all ALL cases in children, it is essential to separate T-ALL in a special subgroup, as a nosological entity by the tumor biology, poor clinical outcome and resistance to therapy. We analyze the results of treatment of 644 patients with T-ALL, registered in the data base of the Russian-Byelorussian Research Group over 24 years of its work. The initial characteristics of the patients, responses to therapy, prognostic factors, and efficacy of various therapeutic options are analyzed.
Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз (Т-ОЛЛ) - новообразование, развивающееся в результате злокачественной трансформации Т-клеток-предшественников. Несмотря на то, что Т-ОЛЛ составляет 10-15% всех случаев ОЛЛ у детей, выделение его в отдельную подгруппу является важным, поскольку с точки зрения биологии опухоли он является отдельным заболеванием, а в клиническом плане более неблагоприятен и хуже поддается терапии. В данной работе мы проанализировали результаты терапии 644 пациентов с Т-ОЛЛ, зарегистрированных в базе Российско-Белорусской исследовательской группы за 24 года ее существования. Проведен анализ инициальных характеристик пациентов, ответа на терапию, прогностических факторов и эффективности различных терапевтических опций.