a junior researcher at the Research Laboratory of Congenital and Hereditary Pathology, a pediatric urologist - andrologist
младший научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории врожденной и наследственной патологии, врач-детский уролог-андролог
Pheochromocytoma is a rare neuroendocrine tumor that originates from the chromaffin cells of the adrenal medulla and is capable of synthesizing catecholamines. In this regard, pheochromocytoma leads to the development of significant disorders of the cardiovascular system, primarily causing significant increases in blood pressure, being an urgent problem for pediatric oncologists and surgeons. The prevalence of pheochromocytoma (together with paraganglioma) is 1 case per 300,000, with children and adolescents accounting for 20% of cases. Adrenalectomy is the “gold standard” treatment for patients with pheochromocytoma. Surgical treatment includes both traditional open techniques and minimally invasive ones, such as laparoscopy and robotic surgery. One of the main factors limiting the use of minimally invasive surgery is the large size of the tumor. However, modern researchers from around the world are increasingly using minimally invasive techniques. The article presents a clinical case of successful use of robotic adrenalectomy in a 12-year-old patient with a giant pheochromocytoma. The described clinical case demonstrates the effectiveness and safety of robotic adrenalectomy in a patient with a giant pheochromocytoma, highlighting the need for further research and exploration of the possibilities of minimally invasive surgery in pediatric oncology.
Феохромоцитома – редкая нейроэндокринная опухоль, происходящая из хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников и способная синтезировать катехоламины. В связи с этим феохромоцитома приводит к развитию существенных нарушений работы сердечно-сосудистой системы, в первую очередь вызывая значительные подъемы артериального давления, являясь актуальной проблемой для детских онкологов и хирургов. Распространенность феохромоцитомы (совместно с параганглиомой) составляет 1 случай на 300 тыс., при этом в 20% случаев пациентами являются дети и подростки. Адреналэктомия является «золотым стандартом» лечения пациентов с феохромоцитомой. Оперативное лечение при этом включает в себя как традиционные открытые техники, так и малоинвазивные – лапароскопию и роботическую хирургию. Одним из главных факторов, ограничивающих применение минимально инвазивных операций, является большой размер опухоли. Однако современные мировые исследователи все чаще и смелее применяют малоинвазивные методики. В статье представлен клинический случай успешного использования роботической адреналэктомии у пациентки 12 лет с гигантской феохромоцитомой. Описанный клинический случай демонстрирует эффективность и безопасность роботической адреналэктомии у пациентки с гигантской феохромоцитомой, что говорит о необходимости дальнейших исследований и изучения возможностей малоинвазивной хирургии в детской онкологии.