Случай развития нейробластомы у ребенка с синдромом Шерешевского-Тернера

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Нейробластома (НБ) является самой частой экстракраниальной солидной опухолью у детей в возрасте 0-14 лет. Показана ассоциация НБ с рядом генетических синдромов, предрасполагающих к развитию опухоли. В статье представлено клиническое наблюдение развития НБ у ребенка с синдромом Шерешевского-Тернера.

Об авторах

Денис Валерьевич Шевцов

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: denis.shevtsov86@gmail.com
Россия

Денис Юрьевич Качанов

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: kachanov78@gmail.com
Россия

Татьяна Викторовна Шаманская

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: totti111@list.ru
Россия

Гузель Маратовна Муфтахова

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: muftakhova@mail.ru
Россия

Юлия Вячеславовна Ольшанская

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: yuliaolshanskaya@gmail.com
Россия

Анна Николаевна Казакова

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Россия

Галина Викторовна Терещенко

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: Galina.Tereshenko@fccho-moscow.ru
Россия

Виталий Юрьевич Рощин

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: pathmorf@mail.ru
Россия

Наталья Сергеевна Семенова

Детская городская клиническая больница № 13 им. Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения Москвы

Россия

Галина Анатольевна Новичкова

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: Galina.Novichkova@fccho-moscow.ru
Россия

Светлана Рафаэлевна Варфоломеева

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: varfolomeeva-07@mail.ru
Россия

Список литературы

  1. Goodman M, Gurney J, Smith M, Olshan A. Sympathetic nervous system tumors. In: Ries LAG, Smith M, Gurney J, Linet M, Tamra T, Young J, et al., eds. Cancer incidence and survival among children and adolescents: United States SEER Program 1975-1995. National Cancer Institute, SEER Program. NIH Pub. No. 99-4649. Bethesda, MD; 1999: 65-72.
  2. Shojaei-Brosseau T, Chompret A, Abel A, de Vathaire F, Raquin MA, Brugières L, et al. Genetic epidemiology of neuroblastoma: a study of 426 cases at the Institute Gustave-Roussy in France. Pediatr Blood Cancer. 2004; 42(1): 99-105.
  3. DeBaun MR, Tucker MA. Risk of cancer during the first four years of life in children from The Beckwith-Wiedemann Syndrome Registry. J Pediatr. 1998; 132(3, Pt 1): 398-400.
  4. Narod SA, Hawkins MM, Robertson CM, Stiller CA. Congenital anomalies and childhood cancer in Great Britain. Am J Hum Genet. 1997; 60(3): 474-85.
  5. Narod SA, Stiller C, Lenoir GM. An estimate of the heritable fraction of childhood cancer. Br J Cancer. 1991; 63(6): 993-9.
  6. Lanzkowski P. Manual of pediatric haematology and oncology. 4th ed. Elsevier; 2005.
  7. Satgé D, Moore SW, Stiller CA, Niggli FK, Pritchard-Jones K, Bown N, et al. Abnormal constitutional karyotypes in patients with neuroblastoma: a report of four new cases and review of 47 others in the literature. Cancer Genet Cytogenet. 2003; 147(2): 89-98.
  8. Blatt J, Olshan AF, Lee PA, Ross JL. Neuroblastoma and related tumors in Turner’s syndrome. J Pediatr. 1997; 131(5): 666-70.
  9. Simon T, Spitz R, Faldum A, Hero B, Berthold F. New definition of low-risk neuroblastoma using stage, age, and 1p and MYCN status. J Pediatr Hematol Oncol. 2004; 26(12): 791-6.
  10. Jones K. Smith’s recognizable patterns of human malformation. 6th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders; 2006.
  11. Choyke PL, Siegel MJ, Craft AW, Green DM, DeBaun MR. Screening for Wilms tumor in children with Beckwith-Wiedemann syndrome or idiopathic hemihypertrophy. Med Pediatr Oncol. 1999; 32(3): 196-200.
  12. Tyler C, Edman JC. Down syndrome, Turner syndrome, and Klinefelter syndrome: primary care throughout the life span. Prim Care. 2004; 31(3): 627-48.
  13. Turner H. A syndrome of infantilism, congenital webbed neck, and cubitus valgus. Endocrinology. 1938; 23: 566-74.
  14. Satgé D, Sasco AJ, Plantaz D, Bénard J, Vekemans MJ. Abnormal number of X chromosomes and neuroblastic tumors. J Pediatr Hematol Oncol. 2001; 23(5): 331 -2.
  15. Mateos ME, Löpez-Laso E, Pérez-Navero JL. Klinefelter syndrome and neuroblastoma. Pediatr Blood Cancer. 2011; 57(4): 696.
  16. Plantaz D, Mohapatra G, Matthay KK, Pellarin M, Seeger RC, Feuerstein BG. Gain of chromosome 17 is the most frequent abnormality detected in neuroblastoma by comparative genomic hybridization. Am J Pathol. 1997; 150(1): 81-9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Шевцов Д.В., Качанов Д.Ю., Шаманская Т.В., Муфтахова Г.М., Ольшанская Ю.В., Казакова А.Н., Терещенко Г.В., Рощин В.Ю., Семенова Н.С., Новичкова Г.А., Варфоломеева С.Р., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.