Результаты использования кладрибина у детей с острым миелоидным лейкозом при лечении по протоколу ОМЛ-ММ-2006
- Авторы: Венёв Д.А.1, Калинина И.И.1, Салимова Т.Ю.1, Евсеев Д.А.1, Матвеев В.Е.1, Антонова К.С.1, Петрова У.Н.1, Байдильдина Д.Д.1, Новичкова Г.А.1, Масчан М.А.1, Масчан А.А.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
- Выпуск: Том 20, № 1 (2021)
- Страницы: 40-45
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Статья получена: 16.04.2021
- Статья одобрена: 16.04.2021
- Статья опубликована: 16.04.2021
- URL: https://hemoncim.com/jour/article/view/479
- DOI: https://doi.org/10.24287/1726-1708-2021-20-1-40-45
- ID: 479
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Целью данной работы послужила оценка результатов применения кладрибина в качестве постремиссионной терапии у детей при лечении по протоколу ОМЛ-ММ-2006. В статье представлен опыт лечения детей с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) на базе Российской детской клинической больницы, а в последующем в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева в рамках протокола ОМЛММ-2006. Данное исследование одобрено независимым этическим комитетом и утверждено решением ученого совета ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России. За период с 2006 по 2018 г. в исследование были включены 25 детей. В качестве сравнения для оценки эффективности терапии выбрана оставшаяся когорта пациентов из промежуточной группы риска, составившая 83 ребенка. В конечном счете добавление кладрибина в консолидирующей терапии не показало значимого терапевтического эффекта (бессобытийная выживаемость составила 0,47 ± 0,1 для группы с кладрибином и 0,52 ± 0,06 для контрольной группы), в том числе на развитие рецидива (рецидив случился у 56% пациентов в группе с применением кладрибина и у 34,5% в контрольной группе). Таким образом, исследование доказало, что дальнейшее включение кладрибина в консолидирующую терапию для первичных ОМЛ нецелесообразно.
Ключевые слова
Об авторах
Д. А. Венёв
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: enyov@bk.ru
ORCID iD: 0000-0002-0183-1530
врач отделения детской гематологии/онкологии,
117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
РоссияИ. И. Калинина
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0002-0813-5626
Москва
РоссияТ. Ю. Салимова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0002-2958-1705
Москва
РоссияД. А. Евсеев
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0001-8610-0624
Москва
РоссияВ. Е. Матвеев
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0002-8709-5238
Москва
РоссияК. С. Антонова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0002-6001-2746
Москва
РоссияУ. Н. Петрова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0002-1258-8281
Москва
РоссияД. Д. Байдильдина
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0001-7130-8596
Москва
РоссияГ. А. Новичкова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0002-2322-5734
Москва
РоссияМ. А. Масчан
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0003-1735-0093
Москва
РоссияА. А. Масчан
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0002-0016-6698
Москва
РоссияСписок литературы
- Jeffrey E. Rubnitz. Current Management of Childhood Acute Myeloid Leukemia. Paediatr Drugs 2017; 19 (1): 1–10.
- Barovskaya Y.A., Stegantseva M.V., Aleinikova O.V. Clinical and biological features of acute myeloid leukemia with MLL gene rearrangements in children and results of therapy according to protocols AML-MM-2000/2006 in the Republic of Belarus. Oncohematology 2018; 13 (4): 8–16.
- Döhner H., Weisdorf D.J., Bloomfield C.D. Acute Myeloid Leukemia. N Engl J Med 2015; 373 (12): 1136–52. DOI: 10.1056/ NEJMra1406184
- Qasrawi A., Bahaj W., Qasrawi L., Abughanimeh O., Foxworth J., Gaur R. Cladribine in the remission induction of adult acute myeloid leukemia: where do we stand? Ann Hematol 2019; 98 (3): 561– 79.
- Petzer A.L., Bilgeri R., Zilian U., Haun M., Geisen F.H., Pragnell I., et al. Inhibitory effect of 2-chlorodeoxyadenosine on granulocytic, erythroid, and T-lymphocytic colony growth. Blood 1991; 78: 2583–7.
- Carrera C.J., Piro L.D., Saven A., Beutler E., Terai C., Carson D.A., et al. 2-chloro-deoxyadenosine chemotherapy triggers programmed cell death in normal and malignantlymphocyes. Adv Exp Med Biol 1991; 309A: 15–8.
- Gandhi V., Plunkett W. Modulation of arabinosylnucleoside metabolism by arabinosylnucleotides in human leukemia cells. Cancer Res 1988; 48: 329– 34.
- Gandhi V., Estey E., Keating M.J., Plunkett W. Fludarabine potentiates metabolism of cytarabine in patients with acute myelogenous leukemia during therapy. J Clin Oncol 1993; 11: 116–24.
- Freyer C.W., Gupta N., Wetzler M., Wang E.S. Revisiting the role of cladribine in acute myeloid leukemia: an improvement on past accomplishments or more old news? Am J Hematol 2015; 90 (1): 62–72.
- Rubnitz J.E., Crews K.R., Pounds S., Yang S., Campana D., Gandhi V.V., et al. Combination of cladribine and cytarabine is effective for childhood acute myeloid leukemia: results of the St Jude AML97 trial. Leukemia 2009; 23: 1410–6.
- Rubnitz J.E., Raimondi S.C., Tong X., Srivastava D.K., Razzouk B.I., Shurtleff S.A., et al. Favorable impact of the t(9;11) in childhood acute myeloid leukemia. J Clin Oncol 2002; 20: 2302–9.
- Carson D.A., Wasson D.B., Beutler E. Antileukemic and immunosuppressive activity of 2-chloro-2’-deoxyadenosine. Proc Natl Acad Sci USA 1984; 81: 2232–6.
- Holowiecki J., Grosicki S., Giebel S., Kyrcz-Krzemien S., Giebel S., Hellmann А., et al. Cladribine, but not fludarabine, added to daunorubicin and cytarabine during induction prolongssurvival of patients with acute myeloid leukemia: A multicenter, randomized phase III study. J Clin Oncol 2012; 30: 2441–2448.
- Park H., Youk J., Kim I., Yoon S.-S., Park S., Lee J.-O., et al. Comparison of cladribine- and fludarabine-based induction chemotherapy in relapsed or refractory acute myeloid leukaemia. Ann Hematol 2016; 95 (11): 1777–86.
- De Moerloose B., Reedijk A., de Bock G.H., Lammens Т., de Haas V., Denys В., et al. Response-guided chemotherapy for pediatric acute myeloid leukemia without hematopoietic stem cell transplantation in first complete remission: Results from protocol DB AML-01. Pediatr Blood Cancer 2019; 66 (5): e27605. DOI: 10.1002/ pbc.27605
Дополнительные файлы



