Два случая кистозного ангиоматоза. Редкие наблюдения и обзор литературы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Кистозный ангиоматоз – это редкое заболевание, характеризующееся диссеминированным многоочаговым гемангиоматозным и/или лимфангиозным кистозным поражением костей, а в ряде случаев и внутренних органов. В мире описано всего несколько десятков таких больных. В статье приводится описание 2 клинических наблюдений больных, госпитализированных в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева с подозрением на гистиоцитоз из клеток Лангерганса. Родители пациентов дали согласие на использование информации, в том числе фотографий детей, в научных исследованиях и публикациях. У обоих пациентов при обследовании были выявлены множественные кисты костей черепа, позвоночника, тазовых костей и конечностей, а также селезенки. Биопсия костных кист черепа не выявила данных за гистиоцитоз и другие новообразования. В обоих случаях был выставлен диагноз: кистозный ангиоматоз. Это редкое заболевание, о котором следует помнить при дифференциальном диагнозе у пациентов с кистозными поражениями костей и внутренних органов. 

Об авторах

С. С. Озеров

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: gagara3@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7891-402X

канд. мед. наук, врач-нейрохирург отделения онкологии и детской хирургии, главный научный сотрудник отдела
нейроонкологии,

117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1

Россия

Н. Г. Ускова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

Email: Nataliya.Uskova@fccho-moscow.ru
ORCID iD: 0000-0001-9424-1646

117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1

Россия

А. В. Пшонкин

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

Email: Alexey.Pshonkin@fccho-moscow.ru
ORCID iD: 0000-0002-2057-2036

117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1

Россия

И. И. Калинина

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

Email: Irina.Kalinina@fccho-moscow.ru
ORCID iD: 0000-0002-0813-5626

117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1

Д. М. Коновалов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

Email: dmitry.konovalov@fccho-moscow.ru
ORCID iD: 0000-0001-7732-8184

117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1

Россия

А. А. Масчан

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

Email: Aleksey.Maschan@fccho-moscow.ru
ORCID iD: 0000-0002-0016-6698

117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1

Список литературы

  1. Najm A., Soltner-Neel E., Le Goff B., Guillot P., Maugars Y., Berthelot J.-M. Cystic angiomatosis, a heterogeneous condition: Four new cases and a literature review. Medicine 2016; 95 (43): e5213. doi: 10.1097/MD.0000000000005213
  2. Kumar V., Meghal T., Sun Y.H., Huang Y. Systemic Cystic Angiomatosis Mimicking Metastatic Cancer: A Case Report and Review of the Literature. Case Rep Med 2017; 2017: 5032630. doi: 10.1155/2017/5032630
  3. Dos Anjos C.S., Borges R.M.C., Chaves A.C., Fuzita W.H., Silva C.A.M., de Oliveira U.G.L. Cystic angiomatosis, pleural effusion and multiple bone lesions mimicking a metastatic malignant neoplasia: a case report. J Med Case Rep 2019; 13 (1): 265. doi: 10.1186/s13256- 019-2196-3
  4. Jacobs J.E., Kimmelstiel P. Cystic angiomatosis of the skeletal system. J Bone Joint Surg Am 1953; 35-A (2): 409–20; passim.
  5. Marcucci G., Masi L., Carossino A.M., Franchi A., Capanna R., Sinigaglia L., Brandi M.L. Cystic bone angiomatosis: a case report treated with aminobisphosphonates and review of the literature. Calcif Tissue Int 2013; 93 (5): 462–71. doi: 10.1007/s00223- 013-9761-3
  6. Bauschard M.J., Hatch J.L., Liogier-Weyback L.E.R., Vandergrift W.A., McRackan T.R. Intracranial Complications From Temporal Bone Cystic Angiomatosis. Otol Neurotol 2017; 38 (2): e1–2. doi: 10.1097/MAO.0000000000001294
  7. Shivaram G.M., Pai R.K., Ireland K.B., Stevens K.J. Temporal progression of skeletal cystic angiomatosis. Skeletal Radiol 2007; 36 (12): 1199–204. doi: 10.1007/s00256-007-0378-3
  8. Levey D.S., MacCormack L.M., Sartoris D.J., Haghighi P., Resnick D., Thorne R. Cystic angiomatosis: case report and review of the literature. Skeletal Radiol 1996; 25 (3): 287–93. doi: 10.1007/s002560050082
  9. Aumann W.K., Maxfield C.M., Heath J.L. Asymptomatic Skeletal Cystic Angiomatosis May Be Managed Conservatively With Close Observation. J Pediatric Hematol Oncol 2020; 43 (2): е276–9. doi: 10.1097/MPH.0000000000001750
  10. Reid A.B., Reid I.L., Johnson G., Hamonic M., Major P. Familial diffuse cystic angiomatosis of bone. Clin Orthop Relat Res 1989; (238): 211–8.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Озеров С.С., Ускова Н.Г., Пшонкин А.В., Калинина И.И., Коновалов Д.М., Масчан А.А., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.