Клинический опыт применения даратумумаба в терапии парциальной красноклеточной аплазии после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей
- Авторы: Аракелян С.К.1, Благов С.Л.1, Коврыгин С.И.1, Семченкова А.А.1, Фадеева М.С.1, Евсеев Д.А.1, Салимова Т.Ю.1, Байдильдина Д.Д.1, Шелихова Л.Н.1, Масчан М.А.1, Масчан А.А.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
- Выпуск: Том 22, № 2 (2023)
- Страницы: 104-112
- Раздел: КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
- Статья получена: 21.03.2023
- Статья одобрена: 10.04.2023
- Статья опубликована: 08.07.2025
- URL: https://hemoncim.com/jour/article/view/709
- DOI: https://doi.org/10.24287/1726-1708-2023-22-2-104-112
- ID: 709
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Парциальная красноклеточная аплазия (ПККА) – редкое осложнение при AB0-несовместимых аллогенных трансплантациях гемопоэтических стволовых клеток, проявляющееся в частичном или полном отсутствии эритроидных предшественников у реципиентов при удовлетворительной функции других ростков кроветворения. Считается, что лизис эритрокариоцитов при ПККА обусловлен образованием антител остаточными В-лимфоцитами и / или длительно живущими плазматическими клетками реципиента, способными к пролиферации и активной экспрессии маркера СD38. С появлением моноклонального антитела IgG1 к СD38 стала доступна новая потенциально эффективная таргетная терапевтическая опция в отношении рефрактерной ПККА.
Целью работы является анализ собственных результатов терапии ПККА даратумумабом.
Родители пациентов дали согласие на использование информации, в том числе фотографий детей, в научных исследованиях и публикациях.
Об авторах
С. К. Аракелян
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0009-0005-7866-7256
Москва
РоссияС. Л. Благов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: sblagov89@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8754-1376
Сергей Львович Благов, врач-гематолог
отделение трансплантации гемопоэтических стволовых клеток № 1
117997
ул. Саморы Машела, 1
Москва
РоссияС. И. Коврыгин
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0009-0000-9389-4418
Москва
РоссияА. А. Семченкова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0002-7082-1694
Москва
РоссияМ. С. Фадеева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0002-6553-2505
Москва
РоссияД. А. Евсеев
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0001-8610-0624
Москва
РоссияТ. Ю. Салимова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0002-2958-1705
Москва
РоссияД. Д. Байдильдина
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0001-7130-8596
Москва
РоссияЛ. Н. Шелихова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0003-0520-5630
Москва
РоссияМ. А. Масчан
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0003-1735-0093
Москва
РоссияА. А. Масчан
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0002-0016-6698
Москва
РоссияСписок литературы
- Балашов Д. Н. Особенности проведения трансфузионной терапии у пациентов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Обзор литературы / Д. Н. Балашов, П. Е. Трахтман // Онкогематология. – 2013. – (3): 42–7.
- Henig I., Yehudai-Ofir D., Zohar Y., Zuckerman T. Pure Red cell aplasia following ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: resolution with daratumumab treatment. Acta Haematologica 2021; 144 (6): 683–87.
- Asawapanumas T., Chanswangphuwana C., Watanaboonyongcharoen P., Rojnuckarin P., Bunworasate U. Daratumumab as a frontline immunosuppression for pure red cell aplasia after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Leukemia Res Rep 2022; 17: 100314.
- Jeyaraman P., Borah P., Rajput P., Dayal N., Pathak S., Naithani R. Daratumumab for pure red cell aplasia post ABO incompatible allogeneic hematopoietic stem cell transplant for aplastic anemia. Blood Cells Mol Dis 2021; 88: 102464.
- Rautenberg C., Kaivers J., Germing U., Haas R., Ackerstaff S., Hoffmann T., et al. Daratumumab for treatment of pure red cell aplasia after allogeneic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant 2020; 55 (6): 1191–3.
- Кучер М. А. Роль и оптимизация трансфузиологической тактики при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у онкологических и гематологических больных : Дис. … д-ра мед. наук. – СПб., 2018. – С. 27–8.
- Marco-Ayala J., Gómez-Seguí I., Sanz G., Solves P. Pure red cell aplasia after major or bidirectional ABO incompatible hematopoietic stem cell transplantation: to treat or not to treat, that is the question. Bone Marrow Transplant 2021; 56 (4): 769–78.
- Longval T., Galimard J. E., Leprêtre A. C., Suarez F., Amiranoff D., Cazaux M., et al. Treatment for pure red cell aplasia after major ABO-incompatible allogeneic stem cell transplantation: a multicentre study. Br J Haematol 2021; 193 (4): 814–26.
- Лушова А. А. Субпопуляции В-лимфоцитов: функции и молекулярные маркеры / А. А. Лушова [и др.] // Иммунология. – 2019. – 40 (6): 63–76.
- Сидорова Е. В. Долгоживущие В-клетки / Е. В. Сидорова // Успехи современной биологии. – 2013. – 133 (4): 333–48.
- Maschan A. A., Skorobogatova E. V., Balashov D. N., Pashanov E. D., Trakhtman P. E., Schipitzina I. P., et al. Successful treatment of pure red cell aplasia with a single dose of rituximab in a child after major ABO incompatible peripheral blood allogeneic stem cell transplantation for acquired aplastic anemia. Bone Marrow Transplant 2002; 30 (6): 405–7.
- Gómez R. V., Vázquez G. V., Concepción V. N., García A. G., Saavedra C. A. Successful treatment of pure red cell aplasia with high-dose dexamethasone after ABO-incompatible allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Hematol Oncol Stem Cell Ther 2018; 11 (1): 44–6.
- Kopińska A., Helbig G., Frankiewicz A., Grygoruk-Wiśniowska I., Kyrcz-Krzemień S. Rituximab is highly effective for pure red cell aplasia and post-transplant lymphoproliferative disorder after unrelated hematopoietic stem cell transplantation. Contemp Oncol (Pozn) 2012; 16 (3): 215–7.
- Chapuy C. I., Kaufman R. M., Alyea E. P., Connors J. M. Daratumumab for delayed red-cell engraftment after allogeneic transplantation. N Engl J Med 2018; 379 (19): 1846–50.
- Bathini S., Holtzman N. G., Koka R., Singh Z., Wilding E., Zou Y., et al. Refractory postallogeneic stem cell transplant pure red cell aplasia in remission after treatment with daratumumab. Am J Hematol 2019; 94 (8): 216–9.
- Salas M. Q., Alahmari A., Lipton J. H. Successful treatment of refractory red cell aplasia after allogeneic hematopoietic cell transplantation with daratumumab. Eur J Haematol 2020; 104 (2): 145–7.
- Martino R., García-Cadenas I., Esquirol A. Daratumumab may be the most effective treatment for post-engraftment pure red cell aplasia due to persistent anti-donor isohemagglutinins after major AB0-mismatched allogeneic transplantation. Bone Marrow Transplant 2022; 57 (2): 282–5.
- Gangat N., Bleeker J., Lynch D., Olteanu H., Letendre L., Tefferi A. Daratumumab for treatment-refractory acquired idiopathic pure red cell aplasia. Haematologica 2022; 107 (10): 2523–6.
Дополнительные файлы



