Визуальная и количественная оценка промежуточной ПЭТ/КТ с 18F-фтордезоксиглюкозой у детей с лимфомой Ходжкина
- Авторы: Дунайкин М.М.1, Шестопалов Г.И.1,2, Ядгаров М.Я.1, Кайлаш Ч.1, Киреева Е.Д.1, Мякова Н.В.1, Ликарь Ю.Н.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
- Российская детская клиническая больница – филиал ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
- Выпуск: Том 23, № 1 (2024)
- Страницы: 45-55
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Статья получена: 18.10.2023
- Статья одобрена: 09.11.2023
- Статья опубликована: 09.11.2023
- URL: https://hemoncim.com/jour/article/view/775
- DOI: https://doi.org/10.24287/1726-1708-2024-23-1-45-55
- ID: 775
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Использование риск-адаптивной терапии у пациентов с лимфомой Ходжкина (ЛХ) позволяет выполнить деэскалацию протокола лечения и тем самым снизить частоту отдаленных побочных эффектов. Наличие метаболической ремиссии по результатам промежуточной (после 2 блоков химиотерапии) позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией (ПЭТ/КТ), является прогностическим фактором, влияющим на дальнейшую тактику лечения.
Общепринятая визуальная оценка по 5-балльной шкале (Deauville score, DS) промежуточной ПЭТ/КТ может быть подвержена неточностям. Одним из предложенных способов решения этой проблемы может быть использование количественного метода оценки (qPET).
Целью нашего исследования стало сравнение частоты несоответствия значений DS при использовании визуальной (vDS) и количественной (qDS) оценки выявленных очагов на изображениях промежуточной ПЭТ/КТ у детей с ЛХ.
Настоящее исследование одобрено независимым этическим комитетом и утверждено решением ученого совета НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Ретроспективно с использованием qPET были проанализированы результаты промежуточных ПЭТ/КТ у 115 пациентов с ЛХ (медиана возраста – 14 лет) и определена qDS. У всех пациентов были доступны инициальная ПЭТ/КТ для сравнения и данные истории болезни. Все исследования были выполнены в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева в период с июня 2016 г. по март 2023 г. Результаты нашей работы показали, что при вышеуказанном подходе (наличие инициальной ПЭТ/КТ и доступа к истории болезни) расхождение в баллах между vDS и qDS составляло около 30 %. Отсутствие различий было отмечено только при установлении DS4 и DS5. В других случаях использование vDS привело к изменению балла у 31 (27,0 %) пациента (в 25 случаях было выставлено 2 балла по qDS против 3 баллов по vDS; в 6 – 3 балла по qDS против 4 баллов по vDS). Факторами, независимо связанными с бессобытийной выживаемостью, являлись значение vDS (отношение рисков 2,49 (1,26–4,93); p = 0,009), а также наличие объемной опухолевой массы (отношение рисков 3,12 (1,10–9,64); p = 0,048). Проведенный нами сравнительный анализ выявил различия в результатах, полученных при использовании vDS и qDS, но ни в одном случае при таком подходе не было отмечено занижения балла при оценке по vDS и, как следствие, не было деэскалации терапии. При хорошем сокращении объема опухоли по данным КТ, но сомнительных результатах оценки промежуточной ПЭТ/КТ по vDS (особенно при DS4 или DS3) следует использовать программное обеспечение для оценки по qDS.
Об авторах
М. М. Дунайкин
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Email: dynia1991@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-9830-5686
Максим Михайлович Дунайкин
Москва
РоссияГ. И. Шестопалов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России; Российская детская клиническая больница – филиал ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
Email: shestopalovgleb@yandex.ru
Глеб Игоревич Шестопалов
Москва
РоссияМ. Я. Ядгаров
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: mikhail.yadgarov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3792-1682
Михаил Яковлевич Ядгаров, канд. мед. наук, врач-кибернетик
отделение позитронно-эмиссионной томографии и радионуклидной диагностики
117997; ул. Саморы Машела, 1; Москва
РоссияЧ. Кайлаш
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Email: kc.chaurasiya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7427-4560
Чаурасия Кайлаш
Москва
РоссияЕ. Д. Киреева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Email: elenakireeva2007@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3990-8879
Елена Дмитриевна Киреева
Москва
РоссияН. В. Мякова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Email: Natalya.Myakova@fccho-moscow.ru
ORCID iD: 0000-0002-4779-1896
Наталья Валерьевна Мякова
Москва
РоссияЮ. Н. Ликарь
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Email: likar2007@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6158-2222
Юрий Николаевич Ликарь
Москва
РоссияСписок литературы
- Friedman D.L., Chen L., Wolden S., Buxton A., McCarten K., FitzGerald T.J., et al. Dose-intensive response-based chemotherapy and radiation therapy for children and adolescents with newly diagnosed intermediate-risk hodgkin lymphoma: a report from the Children’s Oncology Group Study AHOD0031. J Clin Oncol 2014; 32 (32): 3651–8. doi: 10.1200/JCO.2013.52.5410
- Mauz-Körholz C., Metzger M.L., Kelly K.M., Schwartz C.L., Castellanos M.E., Dieckmann K., et al. Pediatric Hodgkin Lymphoma. J Clin Oncol 2015; 33 (27): 2975–85. doi: 10.1200/JCO.2014.59.4853
- Castellino S.M., Geiger A.M., Mertens A.C., Leisenring W.M., Tooze J.A., Goodman P., et al. Morbidity and mortality in long-term survivors of Hodgkin lymphoma: a report from the Childhood Cancer Survivor Study. Blood 2011; 117 (6): 1806–16. doi: 10.1182/blood-2010-04-278796
- Bhakta N., Liu Q., Yeo F., Baassiri M., Ehrhardt M.J., Srivastava D.K., et al. Cumulative burden of cardiovascular morbidity in paediatric, adolescent, and young adult survivors of Hodgkin’s lymphoma: an analysis from the St Jude Lifetime Cohort Study. Lancet Oncol 2016; 17 (9): 1325–34. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30215-7
- Metzger M.L., Weinstein H.J., Hudson M.M., Billett A.L., Larsen E.C., Friedmann A., et al. Association between radiotherapy vs no radiotherapy based on early response to VAMP chemotherapy and survival among children with favorable-risk Hodgkin lymphoma. JAMA 2012; 307 (24): 2609–16. doi: 10.1001/jama.2012.5847
- Morton L.M., Onel K., Curtis R.E., Hungate E.A., Armstrong G.T. The Rising Incidence of Second Cancers: Patterns of Occurrence and Identification of Risk Factors for Children and Adults. Am Soc Clin Oncol Educ Book 2014: e57–67. doi: 10.14694/EdBook_AM.2014.34.e57
- Schaapveld M., Aleman B.M.P., van Eggermond A.M., Janus C.P.M., Krol A.D.G., van der Maazen R.W.M., et al. Second Cancer Risk Up to 40 Years after Treatment for Hodgkin’s Lymphoma. N Engl J Med 2015; 373 (26): 2499–511. doi: 10.1056/NEJMoa1505949
- Cheson B.D., Fisher R.I., Barrington S.F., Cavalli F., Schwartz L.H., Zucca E., et al. Recommendations for initial evaluation, staging, and response assessment of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma: the Lugano classification. J Clin Oncol 2014; 32 (27): 3059–67. doi: 10.1200/JCO.2013.54.8800
- Kostakoglu L., Cheson B.D. Current role of FDG PET/CT in lymphoma. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2014; 41 (5): 1004–27. doi: 10.1007/s00259-013-2686-2
- Radford J., Illidge T., Counsell N., Hancock B., Pettengell R., Johnson P., et al. Results of a trial of PET-directed therapy for early-stage Hodgkin’s lymphoma. N Engl J Med 2015; 372 (17): 1598–607. doi: 10.1056/NEJMoa1408648
- Coyle M., Kostakoglu L., Evens A.M. The evolving role of response-adapted PET imaging in Hodgkin lymphoma. Ther Adv Hematol 2016; 7 (2): 108–25. doi: 10.1177/2040620715625615
- Bakhshi S., Bhethanabhotla S., Kumar R., Agarwal K., Sharma P., Thulkar S., et al. Posttreatment PET/CT Rather Than Interim PET/CT Using Deauville Criteria Predicts Outcome in Pediatric Hodgkin Lymphoma: A Prospective Study Comparing PET/CT with Conventional Imaging. J Nucl Med 2017; 58 (4): 577–83. doi: 10.2967/jnumed.116.176511
- Kelly K.M. Hodgkin lymphoma in children and adolescents: improving the therapeutic index. Blood 2015; 126 (22): 2452–8. doi: 10.1182/blood-2015-07-641035
- Kelly K.M., Cole P.D., Pei Q., Bush R., Roberts K.B., Hodgson D.C., et al. Response-adapted therapy for the treatment of children with newly diagnosed high risk Hodgkin lymphoma (AHOD0831): a report from the Children’s Oncology Group. Br J Haematol 2019; 187 (1): 39–48. doi: 10.1111/bjh.16014
- Meignan M., Gallamini A., Haioun C. Report on the First International Workshop on Interim-PET-Scan in Lymphoma. Leuk Lymphoma 2009; 50 (8): 1257–60. doi: 10.1080/10428190903040048
- Kluge R., Chavdarova L., Hoffmann M., Kobe C., Malkowski B., Montravers F., et al. Inter-Reader Reliability of Early FDG-PET/CT Response Assessment Using the Deauville Scale after 2 Cycles of Intensive Chemotherapy (OEPA) in Hodgkin’s Lymphoma. PLoS One 2016; 11 (3): e0149072. doi: 10.1371/journal.pone.0149072
- Hasenclever D., Kurch L., Mauz-Körholz C., Elsner A., Georgi T., Wallace H., et al. qPET – a quantitative extension of the Deauville scale to assess response in interim FDG-PET scans in lymphoma. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2014; 41 (7): 1301–8. doi: 10.1007/s00259-014-2715-9
- Mauz-Körholz C., Landman-Parker J., Balwierz W., Ammann R.A., Anderson R.A., Attarbaschi A., et al. Response-adapted omission of radiotherapy and comparison of consolidation chemotherapy in children and adolescents with intermediate-stage and advanced-stage classical Hodgkin lymphoma (EuroNet-PHL-C1): a titration study with an open-label, embedded, mult. Lancet Oncol 2022; 23 (1): 125–37. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00470-8
- Barrington S.F., Mikhaeel N.G., Kostakoglu L., Meignan M., Hutchings M., Müeller S.P., et al. Role of imaging in the staging and response assessment of lymphoma: consensus of the International Conference on Malignant Lymphomas Imaging Working Group. J Clin Oncol 2014; 32 (27): 3048–58. doi: 10.1200/JCO.2013.53.5229
- Engert A., Haverkamp H., Kobe C., Markova J., Renner C., Ho A., et al. Reduced-intensity chemotherapy and PET-guided radiotherapy in patients with advanced stage Hodgkin’s lymphoma (HD15 trial): a randomised, open-label, phase 3 non-inferiority trial. Lancet 2012; 379 (9828): 1791–9. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61940-5
- Gallamini A., Patti C., Viviani S., Rossi A., Fiore F., Di Raimondo F., et al. Early chemotherapy intensification with BEACOPP in advanced-stage Hodgkin lymphoma patients with a interim-PET positive after two ABVD courses. Br J Haematol 2011; 152 (5): 551–60. doi: 10.1111/j.1365-2141.2010.08485.x
- Cheson B.D., Kostakoglu L. FDG-PET for Early Response Assessment in Lymphomas: Part 1-Hodgkin Lymphoma. Oncology (Williston Park) 2017; 31 (1): 45–9.
- Koga Y., Baba S., Fukano R., Nakamura K., Soejima T., Maeda N., et al. The Effect of Interim FDG-PET-guided Response-Adapted Therapy in Pediatric Patients with Hodgkin’s Lymphoma (HL-14): Protocol for a Phase II Study. Acta Med Okayama 2018; 72 (4): 437–40. doi: 10.18926/AMO/56185
- Ansell S.M. Hodgkin lymphoma: A 2020 update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol 2020; 95 (8): 978–89. doi: 10.1002/ajh.25856
- Han E.J., O J.H., Yoon H., Jung S.E., Park G., Choi B.O., et al. FDG PET/CT response in diffuse large B-cell lymphoma: Reader variability and association with clinical outcome. Medicine (Baltimore) 2016; 95 (39): e4983. doi: 10.1097/MD.0000000000004983
- Georgi T.W., Kurch L., Hasenclever D., Warbey V.S., Pike L., Radford J., et al. Interobserver variability in interim PET assessment in Hodgkin lymphoma-reasons and solutions. PLoS One 2023; 18 (3): e0283694. doi: 10.1371/journal.pone.0283694
- Georgi T.W., Zieschank A., Kornrumpf K., Kurch L., Sabri O., Korholz D., et al. Automatic classification of lymphoma lesions in FDG-PET-Differentiation between tumor and non-tumor uptake. PLoS One 2022; 17 (4): e0267275. doi: 10.1371/journal.pone.0267275
Дополнительные файлы



