Дополнительные генетические аберрации, выявляемые методом флуоресцентной гибридизации in situ, у детей с острым лимфобластным лейкозом и транслокацией t(12;21)(p13;q22)/ETV6::RUNX1: связь с инициальными клинико-лабораторными показателями и ответом на терапию - PDF (Русский)
© Котов И.С., Цаур Г.А., Нохрина Е.С., Рякшина А.В., Ольшанская Ю.В., Пермикин Ж.В., Вержбицкая Т.Ю., Ригер Т.О., Пономарев А.И., Стренева О.В., Аракаев О.Р., Цвиренко С.В., Ковтун О.П., Фечина Л.Г., 2025

Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.