Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin’s lymphoma

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphoma (NLPHL) is a rare variant, diagnosed in 5% of all patients with Hodgkin's lymphoma. Tumor cells in NLPHL express CD20, CD79a, BCL-6, B-cell transcription factors (BSAP, BOB-1, Oct-2), can express PU.1 (transcription factor necessary for B-cell development). The profile of NLPHL tumor cell expression is similar to that of Berezovsky-Sternberg-Reed cells in classical Hodgkin's lymphoma. An important biological characteristic of NLPHL is probability of its transformation into aggressive B-cell non-Hodgkin's lymphoma. Patients with NLPHL receive various treatments: from surgery to combined chemoradiotherapy and rituximab target therapy.

About the authors

D. A. Evstratov

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Author for correspondence.
Email: Evstratov.D.A@yandex.ru
Russian Federation

D. S. Abramov

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: abramovd_s@bk.ru
Russian Federation

D. M. Konovalov

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: dmk_nadf@mail.ru
Russian Federation

N. V. Myakova

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: nmiakova@mail.ru
Russian Federation

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2015 Evstratov D.A., Abramov D.S., Konovalov D.M., Myakova N.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.