| Выпуск |
Раздел |
Название |
Файл |
| Том 15, № 1 (2016) |
ВСПЫШКА |
Опыт ведения пациентки с болезнью Кастельмана |
 (Rus)
|
| Том 18, № 2 (2019) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА |
Клинический случай протеасом-ассоциированного аутовоспалительного синдрома 2-го типа (PRAAS2) |
 (Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020) |
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ |
ВЭБ-ассоциированные гладкомышечные неоплазии у пациентов с первичными иммунодефицитами |
 (Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Хронический небактериальный остеомиелит: опыт одного Центра |
 (Rus)
|
| Том 20, № 3 (2021) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Клинический случай интерферонопатии 1-го типа: гомозиготная мутация в гене STAT2 c усилением активности белка |
 (Rus)
|
| Том 20, № 4 (2021) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Анализ семейных случаев первичных иммунодефицитов в контексте генетического консультирования |
 (Rus)
|
| Том 21, № 1 (2022) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Криопирин-ассоциированный периодический синдром с оценкой эффективности и безопасности терапии анакинрой: опыт одного Центра |
 (Rus)
|
| Том 21, № 3 (2022) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Аутовоспалительное заболевание – синдром PFAPA: опыт одного Центра |
 (Rus)
|
| Том 21, № 4 (2022) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Клинический случай синдрома аутовоспаления с PLCγ2-ассоциированным дефицитом антител и иммунной дисрегуляцией |
 (Rus)
|
| Том 23, № 4 (2024) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Особенности генетического разнообразия у пациентов детского возраста с врожденными дефектами иммунитета в России |
 (Rus)
|