| Выпуск |
Раздел |
Название |
Файл |
| Том 17, № 3 (2018) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Опыт применения селективных иммуномодулирующих препаратов в лечении интерстициальной лимфоцитарной болезни легких у детей с первичными иммунодефицитными состояниями |
 (Rus)
|
| Том 17, № 3 (2018) |
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ |
Особенности лечения интерстициальной лимфоцитарной болезни легких у пациентов с синдромами иммунной дизрегуляции: клинический пример |
 (Rus)
|
| Том 18, № 3 (2019) |
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ |
Синдром Клерикузио (пойкилодерма с нейтропенией) |
 (Rus)
|
| Том 19, № 1 (2020) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА |
Лимфаденопатия по типу болезни Розаи–Дорфмана у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича: сложности диагностики |
 (Rus)
|
| Том 19, № 3 (2020) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА |
Редкий случай комбинированного иммунодефицита с делецией длинного плеча хромосомы 11(q) – синдром Якобсена |
 (Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Хромосомные аберрации как причина комплексного фенотипа у детей с первичными иммунодефицитами |
 (Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Характеристика группы пациентов с WHIM-синдромом |
 (Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Хронический небактериальный остеомиелит: опыт одного Центра |
 (Rus)
|
| Том 20, № 1 (2021) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА |
Редкий ОВИН-подобный фенотип при аутоиммунном лимфопролиферативном синдроме |
 (Rus)
|
| Том 20, № 2 (2021) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Синдром Фишера–Эванса у детей: результаты ретроспективного исследования данных 54 пациентов |
 (Rus)
|
| Том 20, № 3 (2021) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Клинический случай интерферонопатии 1-го типа: гомозиготная мутация в гене STAT2 c усилением активности белка |
 (Rus)
|
| Том 21, № 1 (2022) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Криопирин-ассоциированный периодический синдром с оценкой эффективности и безопасности терапии анакинрой: опыт одного Центра |
 (Rus)
|
| Том 21, № 3 (2022) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Аутовоспалительное заболевание – синдром PFAPA: опыт одного Центра |
 (Rus)
|
| Том 21, № 4 (2022) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Клинический случай синдрома аутовоспаления с PLCγ2-ассоциированным дефицитом антител и иммунной дисрегуляцией |
 (Rus)
|
| Том 22, № 1 (2023) |
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ |
Вторичный синдром Фишера– Эванса у ребенка с синдромом активированной PI(3)kd и развитием лимфомы |
 (Rus)
|
| Том 23, № 4 (2024) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Особенности генетического разнообразия у пациентов детского возраста с врожденными дефектами иммунитета в России |
 (Rus)
|