Исследование эффекта ототоксичности у детей, получавших химиотерапию препаратами платины

Обложка
  • Авторы: Белогурова М.Б.1, Гарбарук Е.С.2, Субора Н.В.3, Павлов П.В.2
  • Учреждения:
    1. ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет», ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
    2. ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет»
    3. ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
  • Выпуск: Том 17, № 3 (2018)
  • Страницы: 22-27
  • Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
  • Статья получена: 23.09.2018
  • Статья одобрена: 23.09.2018
  • Статья опубликована: 23.09.2018
  • URL: https://hemoncim.com/jour/article/view/187
  • DOI: https://doi.org/10.24287/1726-1708-2018-17-3-22-27
  • ID: 187

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Препараты платины (цисплатин, карбоплатин) широко используются в детской онкологии, однако они ототоксичны и вызывают патологию слуха у 30–70% детей. Целью данного исследования были оценка частоты встречаемости нарушений слуха и определение наиболее значимых факторов возникновения тугоухости у детей, получавших препараты платины. Обследованы 113 детей в возрасте от 1 мес. до 18 лет, имевших нормальный слух на момент первичного обследования. Двусторонняя сенсоневральная тугоухость после лечения выявлена у 25,7% детей. Отмечено, что встречаемость поражения слухового анализатора увеличивается на 3% при увеличении кумулятивной дозы цисплатина на 100 мг/м2. Показано, что терапия, содержащая карбоплатин и цисплатин, использование краниальной лучевой терапии перед курсом цисплатина, а также кумулятивная доза цисплатина более 300 мг/м2 увеличивают риск возникновения тугоухости. Наиболее подвержены риску возникновения тугоухости дети младше 5 лет. Эти данные согласуются с опубликованными результатами других исследований.

Об авторах

М. Б. Белогурова

ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет»,
ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»

Автор, ответственный за переписку.
Email: deton.hospital31@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-7471-7181

Белогурова Маргарита Борисовна, д-р мед. наук, профессор, заведующая, кафедра онкологии, детской онкологии и лучевой терапии 

194100 Санкт-Петербург, ул. Литовская, 2 

Россия

Е. С. Гарбарук

ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет»

ORCID iD: 0000-0002-9535-6063
Россия

Н. В. Субора

ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»

ORCID iD: 0000-0001-9153-3803
Россия

П. В. Павлов

ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет»

ORCID iD: 0000-0002-4626-201X
Россия

Список литературы

  1. Rybak L.P., Whitworth C.A., Mukherjea D., Ramkumar V. Mechanisms of cisplatin-induced ototoxicity and prevention. Hear Res 2007; 226 (1–2): 157–67.
  2. Brock P.R., Knight K.R., Freyer D.R., Campbell K.C.M., Steyger P.S., Blakley B.W., et al. Platinum-Induced Ototoxicity in Children: A Consensus Review on Mechanisms, Predisposition, and Protection, Including a New International Society of Pediatric Oncology Boston Ototoxicity Scale. J Clin Oncol 2012; 30 (19): 2408–17.
  3. Yancey A., Harris M.S., Egbelakin A., Gilbert J., Pisoni D.B., Renbarger J. Risk factors for cisplatin-associated ototoxicity in pediatric oncology patients. Pediatr Blood Cancer 2012; 59 (1): 144–8.
  4. Nitz A., Kontopantelis E., Bielack S., Koscielniak E., Klingebiel T., Langer T., et al. Prospective evaluation of cisplatin- and carboplatin- mediated ototoxicity in paediatric and adult soft tissue and osteosarcoma patients. Oncol Lett 2013; 5 (1): 311–5.
  5. Eiamprapai P., Yamamoto N., Hiraumi H., Ogino-Nishimura E., Kitamura M., Hirano S., et al. Effect of cisplatin on distortion product otoacoustic emissions in Japanese patients. Laryngoscope 2012; 122 (6): 1392–6.
  6. Knight K.R., Kraemer D.F., Winter C., Neuwelt E.A. Early changes in auditory function as a result of platinum chemotherapy: use of extended high-frequency audiometry and evoked distortion product otoacoustic emissions. J Clin Oncol 2007; 25 (10): 1190–5.
  7. Li Y., Womer R.B., Silber J.H. Predicting cisplatin ototoxicity in children: the influence of age and the cumulative dose. Eur J Cancer 2004; 40 (16): 2445–1.
  8. Punnett A., Bliss B., Dupuis L.L., Abolell M., Doyle J., Sung L. Ototoxicity following pediatric hematopoietic stem cell transplantation: a prospective cohort study. Pediatr Blood Cancer 2004; 42 (7): 598–603.
  9. Qaddoumi I., Bass J.K., Wu J., Billups C.A., Wozniak A.W., Merchant T.E., et al. Carboplatin-associated ototoxicity in children with retinoblastoma. J Clin Oncol 2012; 30 (10): 1034–41.
  10. Zuur C.L., Simis Y.J., Landsdaal P.E., Hart A.A., Rasch C.R., Schornagel J.H., et al. Risk factors of ototoxicity after cisplatin-based chemo-irradiation in patients with locally advanced head-and-neck cancer: a multivariate analysis. Int J Radiat. Oncol. Bid. Phys. 2007; 68 (5): 1355–62.
  11. Bokemeyer C., Berger C.C., Hartmann J.T., Kollmannsberger C., Schmoll H.J., Kuczyk M.A., et al. Analysis of risk factors for cisplatin-induced ototoxicity in patients with testicular cancer. Br J Cancer 1998; 77 (8): 1355–62.
  12. Langer T., am Zehnnhoff-Dinnesen A., Radtke S., Meitert J., Zolk O. Understanding platinum-induced ototoxicity. Trends Pharmacol Sci 2013; 34 (8): 458–69.
  13. Ross C.J., Katzov-Eckert H., Dube M.P., Brooks B., Rassekh S.R., Barhdadi A., et al. Genetic variants in TPMT and COMT are associated with hearing loss in children receiving cisplatin chemotherapy. Nat Genet 2009; 41 (12): 1345–9.
  14. Pussegoda K., Ross C.J., Visscher H., Yazdanpanah M., Brooks B., Rassekh S.R., et al. Replication of TPMT and ABCC3 genetic variants highly associated with cisplatin-induced hearing loss in children. Clin Pharmacol Ther 2013; 94 (2): 243–51.
  15. Yang J.J., Lim J.Y., Huang J., Bass J., Wu J., Wang C., et al. The role of inherited TPMT and COMT genetic variation in cisplatin-induced ototoxicity in children with cancer. Clin Pharmacol Ther 2013; 94 (2): 252–9.
  16. Миронович О.Л., Близнец Е.А., Гарбарук Е.С., Белогурова М.Б., Субора Н.В., Варфоломеева С.Р. и др. Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов TPMT, COMT и ABCC3 с развитием нарушения слуха, индуцированного приемом цисплатина. Вестник оториноларингологии 2018 (принято в печать).
  17. Brock P.R., Maibach R., Childs M., Rajput K., Roebuk D., Sullivan M.J., et al. Sodium thiosulfat for protection from cisplatin induced hearing loss. N Engl J Med 2018; 378: 2376–85.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Белогурова М.Б., Гарбарук Е.С., Субора Н.В., Павлов П.В., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.