Отправить статью по E-mail Случай редкой наследственной тромбоцитопении с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза у детей-близнецов
- Авторы: Хаджиева Ф.Р.1, Жарков П.А.1, Федорова Д.В.1, Райкина Е.В.1, Игнатова А.А.1, Плясунова С.А.1, Пантелеев М.А.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России.
- Выпуск: Том 17, № 4 (2018)
- Страницы: 51-56
- Раздел: КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
- Статья получена: 12.01.2019
- Статья одобрена: 12.01.2019
- Статья опубликована: 12.01.2019
- URL: https://hemoncim.com/jour/article/view/213
- DOI: https://doi.org/10.24287/1726-1708-2018-17-4-51-56
- ID: 213
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Семейная тромбоцитопения/тромбоцитопатия с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза – редкое заболевание, связанное с мутацией в гене RUNX1. Имеются сведения о данном заболевании не более чем в 70 семьях. В статье представлены описание клинического наблюдения данной патологии у двух детей-близнецов и анализ доступной литературы, посвященной патогенетическим аспектам и распространенности этого редкого заболевания. Родители пациентов дали согласие на использование информации о них, в том числе
фотографий, в научных исследованиях и публикациях.
Об авторах
Ф. Р. Хаджиева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России.
Автор, ответственный за переписку.
Email: fatima09876@bk.ru
ординатор по специальности «гематология».
117997, Москва, ГСП-7, ул. Саморы Машела, 1.
РоссияП. А. Жарков
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России.
ORCID iD: 0000-0003-4384-6754
Россия
Д. В. Федорова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России.
ORCID iD: 0000-0003-4567-1871
Россия
Е. В. Райкина
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России.
ORCID iD: 0000-0002-7634-2053
Россия
А. А. Игнатова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России.Россия
С. А. Плясунова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России.Россия
М. А. Пантелеев
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России.
ORCID iD: 0000-0002-8128-7757
Россия
Список литературы
- Sood R., Kamikubo Y., Liu P. Role of RUNX1 in hematological malignancies. Blood 2017; 15: 2070–8.
- Маркова Е.Н., Петрова Н.В., Разин С.В., Кантидзе О.Л. Транскрипционный фактор RUNX1. Молекулярная биология 2012; 6: 846–59.
- Бобрынина В.О., Баранова О.Ю., Самочатова Е.В., Масчан А.А. Семейная тромбоцитопения/тромбоцитопатия с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза: описание новой семьи и мутации в гене RUNX1. Онкогематология 2011; 4: 6–11.
- Codley L.A. Inherited Predisposition to Acute Myeloid Leukemia. Seminars in hematology Oct 2014; 51 (4): 306–18.
- Nishimoto N., Imai Y., Ueda K., Nakagawa M., Shinohara A., Ichikawa M., et al. T cell acute lymphoblastic leukemia arising from familial platelet disorder. Int J hematol 2010; 92 (1): 194–6.
- Weiss H.J., Chervenick P.A., Zalusky R., Factor A. A familial defect in platelet function associated with impaired release of adenosine diphosphate. N Engl J Med 1969; 281 (23): 1264–70.
- Stockley J., Morgan N.V., Bem D. UK Genotyping and Phenotyping of Platelets Study Group. Enrichment of FLI1 and RUNX1 mutations in families with excessive bleeding and platelet dense granule secretion defects. Blood 2013; 122 (25): 4090–3.
- Owen C.J., Toze C.L., Koochin A. Five new pedigrees with inherited RUNX1 mutations causing familial platelet disorder with propensity to myeloid alignancy. Blood 2008; 112 (12): 4639–45.
- West A.H., Goodley L.A., Churpek J.E. Familial myelodysplastic syndrome/acute leukemia syndromes: a review and utility for translational investigations. Ann N Y Acad Sci 2014; 1310: 111–8.
- Antony-Debre I., Duployez N., Bucci M. Somatic mutations associated with leukemic progression of familial platelet disorder with predisposition to acute myeloid leukemia. Leukemia 2016; 30 (4): 999–1002.
Дополнительные файлы
