Хориоидкарцинома у детей
- Авторы: Валиахметова Э.Ф.1,2, Папуша Л.И.1, Санакоева А.В.1, Шишкина Л.В.2, Быданов О.И.1, Новичкова Г.А.1, Горелышев С.К.2, Карачунский А.И.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
- ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России
- Выпуск: Том 20, № 1 (2021)
- Страницы: 66-74
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Статья получена: 16.04.2021
- Статья одобрена: 16.04.2021
- Статья опубликована: 16.04.2021
- URL: https://hemoncim.com/jour/article/view/483
- DOI: https://doi.org/10.24287/1726-1708-2021-20-1-66-74
- ID: 483
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Хориоидкарцинома (ХК) представляeт собой редкую, агрессивную опухоль головного мозга у детей с низкими показателями выживаемости. В настоящее время не существует определенной оптимальной стратегии лечения этого новообразования. Данное исследование одобрено независимым этическим комитетом и утверждено решением ученого совета ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России. В исследование были включены больные с верифицированным диагнозом «хориоидкарцинома» в возрасте от 0 до 18 лет в период с 01.01.2009 по 31.12.2019. Всего было зарегистрировано 32 пациента. Медиана возраста составила 2,65 года, 93,5% ХК локализовались в боковых желудочках. Метастазы на момент постановки диагноза были обнаружены в 21,8% случаев, 5-летняя бессобытийная выживаемость (БСВ) у детей с метастазами была ниже, чем у пациентов без метастазов: 29 ± 17% и 49 ± 12% соответственно. В нашей когорте полное удаление опухоли было выполено 65,6% пациентов. Пятилетняя БСВ у пациентов с полным удалением ХК была выше по сравнению с детьми, которым было выполнено субтотальное и частичное удаление опухоли (63 ± 13%, 12 ± 11% и 0% соответственно). К тому же общая выживаемость (ОВ) была немного выше у тех, кому было выполнено полное удаление опухоли, по сравнению с субтотальным и частичным удалением (74 ± 12%, 67 ± 16% и 0% соответственно). Из 32 детей с ХК программную химиотерапию (ХТ) получили 15 детей, непрограммную ХТ – 17, 5-летняя БСВ у пациентов, получивших программную и непрограммную ХТ, составила 79 ± 11% и 0% соответственно (р = 0,0006), 5-летняя ОВ у пациентов, получивших программную и непрограммную ХТ, составила 93 ± 7% и 36 ± 14% соответственно (р = 0,0054).
Ключевые слова
Об авторах
Э. Ф. Валиахметова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России;ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: andgeval@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-2977-665X
младший научный сотрудник отдела оптимизации терапии опухолей центральной нервной системы;
врач-детский онколог 1-го нейрохирургического отделения,
117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1
РоссияЛ. И. Папуша
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0001-7750-5216
Москва
РоссияА. В. Санакоева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0001-5893-0508
Москва
РоссияЛ. В. Шишкина
ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0001-7045-7223
Москва
РоссияО. И. Быданов
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0003-3232-2322
Москва
РоссияГ. А. Новичкова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0002-2322-5734
Москва
РоссияС. К. Горелышев
ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России
ORCID iD: 0000-0003-0984-2039
Москва
РоссияА. И. Карачунский
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Москва
РоссияСписок литературы
- Sun M.Z., Oh M.C., Ivan M.E., Kaur G., Safaee M., Kim J.M., et al. Current management of choroid plexus carcinomas. Neurosurgical Review. 2014; 37 (2): 179– 92. doi: 10.1007/s10143-013-0499-1
- Louis D.N., Perry A., Reifenberger G., von Deimling A., Figarella-Branger D., Cavenee W.K., et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol 2016; 131 (6): 1–18. doi: 10.1007/s00401-016-1545-1
- Cannon D.M., Mohindra P., Gondi V., Kruser T.J., Kozak K.R. Choroid plexus tumor epidemiology and outcomes: implications for surgical and radiotherapeutic management. J Neurooncol 2015; 121 (1): 151–7. doi: 10.1007/s11060-014-1616-x
- Wolff J.E.A., Sajedi M., Brant R., Coppes M.J., Egeler R.M. Choroid plexus tumours. Br J Cancer. 2002; 87 (10): 1086–91. doi: 10.1038/sj.bjc.6600609
- Meyers S.P., Chuang S.H., Pollack I.F., Korones D.N., Zimmerman R.A. Choroid plexus carcinomas in children: MRI features and patient outcomes. Neuroradiology 2004; 46 (9): 770–80. doi: 10.1007/s00234-004-1238-7
- Wrede B., Hasselblatt M., Peters O., Thall P.F., Kutluk T., Moghrabi A., et al. Atypical choroid plexus papilloma: Clinical experience in the CPT-SIOP-2000 study. J Neurooncol 2009; 95 (3): 383– 92. doi: 10.1007/s11060-009-9936-y
- Wolff J.E.A., Sajedi M., Coppes M.J., Anderson R.A., Maarten Egeler R. Radiation therapy and survival in choroid plexus carcinoma. Lancet 1999; 353 (9170): 2126. doi: 10.1016/S0140-6736(99)01744-4
- Gozali A.E., Britt B., Shane L., Gonzalez I., Gilles F., McComb J.G., et al. Choroid Plexus Tumors; Management, Outcome, and Association With the Li–Fraumeni Syndrome: The Children’s Hospital Los Angeles (CHLA) Experience, 1991–2010. Pediatr Blood Cancer 2012; 58 (5): 905– 9. doi: 10.1002/pbc
- Zaky W., Dhall G., Khatua S., Brown R.J., Ginn K.F., Gardner S.L., et al. Choroid Plexus Carcinoma in Children: The Head Start Experience. Pediatr Blood Cancer 2015; 62 (5): 784–9. doi: 10.1002/pbc.27031
- Siegfried A., Morin S., Munzer C., Delisle M., Gambart M., Puget S., et al. A French retrospective study on clinical outcome in 102 choroid plexus tumors in children. J Neurooncol 2017; 135 (1): 151–60. doi: 10.1007/s11060-017-2561-2
- Mallick S., Benson R., Melgandi W., Rath GK. Effect of Surgery, Adjuvant Therapy, and Other Prognostic Factors on Choroid Plexus Carcinoma: A Systematic Review and Individual Patient Data Analysis. Int J Radiat Oncol 2017; 99 (5): 1199– 206. doi: 10.1016/j.ijrobp.2017.08.012
- Sun M.Z., Ivan M.E., Oh M.C., Delance A.R., Clark A.J., Safaee M., et al. Effects of adjuvant chemotherapy and radiation on overall survival in children with choroid plexus carcinoma. J Neurooncol 2014; 120 (2): 353–60. doi: 10.1007/s11060-014-1559-2
- Louis D.N. WHO classification of tumours of central nervous system. In: Louis D.N., Ohgaki H., Wiestler O.D., Cavenee W.K., Ellison D.W., Branger F.D., et al. (eds.). International Agency for Research on Cancer. WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. 4th ed. Lyon: International Agency for Research Centre; 2007. 309 p. doi: 10.1007/s00401-007-0243-4
- Lafay-Cousin L., Keene D., Carret A., Fryer C., Larouche V., Silva M., et al. Choroid plexus tumors in children less than 36 months: the Canadian Pediatric Brain Tumor Consortium (CPBTC) experience. Child’s Nerv Syst 2011; 27 (2): 259–64. doi: 10.3171/2010.3.PEDS09354
- Bettegowda C., Adogwa O., Mehta V., Chaichana K.L., Weingart J., Carson B.S., et al. Treatment of choroid plexus tumors: a 20-year single institutional experience. Neurosurg Pediatr. 2012; 14 (11): 871–82. doi: 10.3171/2012.8.PEDS12132
- Hosmann A., Hinker F., Dorfer C., Slavc I., Haberler C., Dieckmann K., et al. Management of choroid plexus tumors — an institutional experience. Acta Neurochir (Wien) 2019; 161 (4): 745–54. doi: 10.1007/s00701-019-03832-5
- Zhou J.W.L., Wang X., Peng J.Y., Ma S.C., Zhang D.N., Guan X.D., et al. Clinical Features and Prognostic Risk Factors of Choroid Plexus Tumors in Children. Chinese Med J 2018; 131 (24): 2938–46. doi: 10.4103/0366-6999.247195
- Packer R.J., Perilongo G., Johnson D., Sutton L.N., Vezina G., Zimmerman R.A., et al. Choroid plexus carcinoma of childhood. Cancer 1992; 69 (2): 580–5. doi: 10.1002/1097-0142(19920115)69:2 ˂580::AIDCNCR2820690250˃ 3.0.CO;2-O
- Wrede B., Liu P., Wolff J.E.A. Chemotherapy improves the survival of patients with choroid plexus carcinoma: A meta-analysis of individual cases with choroid plexus tumors. J Neurooncol 2007; 85 (3): 345–51. doi: 10.1007/s11060-007-9428-x
- Валиахметова Э.Ф., Папуша Л.И., Ясько Л.А., Друй А.Е., Горелышев С.К., Карачунский А.И. Хориоидкарциномы у детей: обзор литературы. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2020; 7 (1): 51–61. doi: 10.21682/2311-1267-2020-7-1-51-61
- Bahar M., Dhir A., Kordes U., Wolff J. Intercontinental multidisciplinary data collection and treatment optimization study for patients with choroid plexus tumor. Neuro-Oncology 2015; 17 (suppl 5): v186. doi: 10.1093/neuonc/nov229.01
Дополнительные файлы



