Болезнь Розаи–Дорфмана (синусовый гистиоцитоз с массивной лимфоаденопатией). Собственное наблюдение и обзор литературы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Болезнь Розаи–Дорфмана (БРД) – редкое заболевание из группы гистиоцитозов, которое встречается в любом возрасте, может поражать практически любые органы и ткани, не имеет патогномоничных симптомов и подтверждается только при гистологическом исследовании пораженной ткани. В работе приводится описание успешного лечения ребенка с БРД с поражением лимфатических узлов, носоглотки, подкожной клетчатки, селезенки и костей, включавшего многоэтапное хирургическое вмешательство и химиотерапию, а также представлен обзор литературы, содержащий рекомендации по обследованию и лечению пациентов с БРД. Родители пациента дали согласие на использование информации, в том числе фотографий ребенка, в научных исследованиях и публикациях.

Об авторах

А. Е. Руднева

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: anastasija.rudneva@fccho-moscow.ru
ORCID iD: 0000-0001-6628-0760

Руднева Анастасия Евгеньевна, старший научный сотрудник отдела исследования лимфом

117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1

Россия

Д. С. Абрамов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0003-3664-2876

 Москва 

Россия

А. С. Шарлай

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0001-5354-7067

 Москва 

Россия

Ю. Н. Ликарь

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0002-6158-2222

 Москва 

Россия

И. Н. Ворожцов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0002-3932-6257

 Москва 

Россия

Н. В. Мякова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0002-4779-1896

 Москва 

Россия

Список литературы

  1. Di Dio F., Mariotti I., Coccolini E., Bruzzi P., Predieri B., Iughetti L. Unusual presentation of Rosai–Dorfman disease in a 14-month-old Italian child: a case report and review of the literature. BMC Pediatr 2016; 16: 62.
  2. Goyal G., Ravindran A., Young J.R., Shah M.V., Bennani N.N., Patnaik M.M., et al. Clinicopathological features, treatment approaches, and outcomes in Rosai–Dorfman disease. Haematologica 2020; 105 (2): 348–57.
  3. Abla O., Jacobsen E., Picarsic J. Krenova Z., Jaffe R., Emile J.-F., et al. Consensus recommendations for the diagnosis and clinical management of Rosai–Dorfman–Destombes disease. Blood 2018; 131 (26): 2877–90.
  4. Bruce-Brand C., Schneider J.W., Schubert P. Rosai–Dorfman disease: an overview. J Clin Pathol 2020; 73 (11): 697–705.
  5. Antuña Ramos A., Alvarez Vega M.A., Alles J.V., Antuña Garcia M.J., Meilán Martínez A. Multiple involvement of the central nervous system in Rosai-Dorfman disease. Pediatr Neurol 2012; 46 (1): 54–6.
  6. Hong C.S., Starke R.M., Hays M.A., Mandell J.W., Schiff D., Asthagiri A.R. Redefining the Prevalence of Dural Involvement in Rosai–Dorfman Disease of the Central Nervous System. World Neurosurg 2016; 90: 702.
  7. Ahmed A., Crowson N., Magro C.M. A comprehensive assessment of cutaneous Rosai-Dorfman disease. Ann Diagn Pathol 2019; 40: 166–73.
  8. Потекаев Н.Н., Львов А.Н., Бобко С.И., Миченко А.В., Кочетков М.А., Важбин Л.Б. и др. Кожная форма болезни Розаи–Дорфмана. Клиническая дерматология и венерология 2017; 16 (1): 30–9.
  9. Mosheimer B.A., Oppl B., Zandieh S., Fillitz M., Keil F., Klaushofer K., et al. Bone Involvement in Rosai–Dorfman Disease (RDD): a Case Report and Systematic Literature Review. Curr Rheumatol Rep 2017; 19 (5): 29.
  10. Dong R.F., Gong L.H., Zhang W., Li L., Sun X.Q., Zhang M., et al. Primary intraosseous Rosai–Dorfman disease: a clinicopathological analysis of fourteen cases. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi 2020; 49 (9): 904–9.
  11. Diamond E.L., Durham B.H., Haroche J., Yao Z., Ma J., Parikh S.A., et al. Diverse and Targetable Kinase Alterations Drive Histiocytic Neoplasms. Cancer Discov 2016; 6 (2): 154–65
  12. Garces S., Medeiros L.J., Patel K.P., Li S., Pina-Oviedo S., Li J., et al. Mutually exclusive recurrent KRAS and MAP2K1 mutations in Rosai–Dorfman disease. Mod Pathol 2017; 30 (10): 1367–77.
  13. Shanmugam V., Margolskee E., Kluk M., Giorgadze T., Orazi A. Rosai–Dorfman Disease Harboring an Activating KRAS K117N Missense Mutation. Head Neck Pathol 2016; 10 (3): 394–9.
  14. Richardson T.E., Wachsmann M., Oliver D., Abedin Z., Ye D., Burns D.K., et al. BRAF mutation leading to central nervous system Rosai–Dorfman disease. Ann Neurol 2018; 84 (1): 147–52.
  15. Suryaprakash S., George A., Langenburg S., Savaşan S. Pediatric recurrent Rosai–Dorfman disease with germline heterozygous SLC29A3 and somatic MAP2K1 mutations. Ann Hematol 2020; 99 (12): 2965–7.
  16. Gupta A., Arora P., Batrani M., Sharma P.K. Multifocal cutaneous Rosai-Dorfman disease masquerading as lupus vulgaris in a child. An Bras Dermatol 2018; 93 (5): 766–8.
  17. Danisious T., Hettiarachchi M., Dharmadasa C., Jayaweera H. Rosai–Dorfman disease with renal involvement and associated autoimmune haemolytic anaemia in a 12-yearold girl: A case report. BMC Pediatr 2020; 20 (1): 470.
  18. Zanelli M., Goteri G., Mengoli M.C., Capelli D., De Marco L., Valli R., et al. Rosai–Dorfman Disease Involving Bone Marrow in Association With Acute Myeloid Leukemia. Int J Surg Pathol 2019; 27 (4): 396–8.
  19. Moore J.C., Zhao X., Nelson E.L. Concomitant sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai–Dorfman Disease) and diffuse large B-cell lymphoma: a case report. J Med Case Rep 2008; 2: 70.
  20. Швец О.А., Абрамов Д.С., Хорева А.Л., Першин Д.Е., Киева А.М., Пшонкин А.В. Лимфаденопатия по типу болезни Розаи–Дорфмана у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича: сложности диагностики. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2020; 19 (1): 108–15.
  21. Foucar E., Rosai J., Dorfman R.F. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy. An analysis of 14 deaths occurring in a patient registry. Cancer 1984; 54 (9): 1834–40.
  22. Veloso J.D.C., Siqueira S.A.C., Zerbini M.C.N. Rosai–Dorfman disease: a rare entity diagnosed at autopsy. Autops Case Rep 2013; 3 (1): 23–8.
  23. Cobimetinib in Refractory Langerhans Cell Histiocytosis (LCH), and Other Histiocytic Disorders. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04079179
  24. Foucar E., Rosai J., Dorfman R. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease): review of the entity. Semin Diagn Pathol 1990; 7 (1): 19–73.
  25. Emile J.F., Abla O., Fraitag S., Horne A., Haroche J., Donadieu J., et al. Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 2016; 127 (22): 2672–81.
  26. International Rare Histiocytic Disorders Registry (IRHDR) . [Electronic resource] URL: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02285582 (access 14.02.2022).
  27. A Study of Memory, Thinking, and Brain Imaging in Adults With Histiocytosis. [Electronic resource] URL: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03127709 (access 14.02.2022).
  28. Mahajan S., Nakajima R., Yabe M., Dogan A., Ulaner G.A., Yahalom J., et al. Rosai–Dorfman Disease – Utility of 18F-FDG PET/CT for Initial Evaluation and Follow-up. Clin Nucl Med 2020; 45 (6): e260–6.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Руднева А.Е., Абрамов Д.С., Шарлай А.С., Ликарь Ю.Н., Ворожцов И.Н., Мякова Н.В., 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.