Клинический случай синдрома растущей тератомы у подростка с герминогенной опухолью яичка

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Синдром растущей тератомы (СРТ) – состояние, характеризующееся парадоксальным увеличением размеров опухоли на фоне или после химиотерапевтического и/или хирургического лечения по поводу герминогенноклеточных опухолей. СРТ ввиду своей относительной редкости может ошибочно интерпретироваться как прогрессирование заболевания. Однако снижение уровня онкомаркеров альфа-фетопротеина (a-ФП) и хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в крови, парадоксальное увеличение размеров опухоли на фоне полихимиотерапии и верифицированный гистологический диагноз зрелой тератомы после удаления опухоли подтверждают СРТ. Приводим описание клинического наблюдения пациента, у которого наблюдается снижение уровня онкомаркеров a-ФП и ХГЧ в крови на фоне лечения, парадоксальное увеличение размеров опухоли спустя 5 мес после завершения полихимиотерапии при нормальных уровнях a-ФП, ХГЧ при гистологически подтвержденном диагнозе, что демонстрирует СРТ. Родители пациента дали согласие на использование информации, в том числе фотографий ребенка, в научных исследованиях и публикациях.

Об авторах

Б. А. Калимуллин

ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан

Автор, ответственный за переписку.
Email: diongiran@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-4620-0568

Калимуллин Булат Азатович, врач-детский онколог отделения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

420138, Казань, Оренбургский тракт, 140

Россия

И. В. Осипова

ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан

Email: ivos29@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9833-5156

Казань

Россия

В. Ю. Шапиро

ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан

Email: sh.valery@mail.ru
ORCID iD: 0009-0000-6318-1003

Казань

Россия

С. Р. Талыпов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

Email: riumych@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5308-6544

Москва

Россия

А. М. Митрофанова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

Email: pathmorf@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0368-2708

Москва

Россия

Список литературы

  1. [Электронный ресурс] Экстракраниальные герминогенно-клеточные опухоли. Клинические рекомендации. Национальное общество детских гематологов и онкологов. М.; 2020. URL: http://nodgo.org/sites/default/files/К экстракраниальные герминогенно-клеточные опухоли дети 2020.pdf. (дата обращения 20.11.2023).
  2. Logothetis C.J., Samuels M.I., Trindade A., Johnson D.E. The growing teratome syndrome. Cancer 1982; 8 (50): 1629–35.
  3. Tangjtgamol S., Manusirivithaya S., Leelahakom S., Thawaramara T., Suekwatana P., Sheanakul C. The growing teratoma syndrome: a case report and a review of literature. Int J Gynecol Cancer 2006; (16): 384–90.
  4. Hariprasad R., Kumar L., Janga D., Kumar S., Vijayaraghavan M. Growing teratoma syndrome of ovary. Int J Clin Oncol 2008; (13): 83–7.
  5. Zagame L., Pautier P., Duvillard P. Castaigne D., Patte C., Lhommé C. Growing teratoma syndrome after ovarian germ cell tumors. Obstet Gynecol 2006; (108): 509–14. doi: 10.1097/01.AOG.0000231686.94924.41
  6. Chua T.C., Yan T.D., Saxena A., Morris D.L. Should the treatment of peritoneal carcinomatosis by cytoreductive surgery and hypertermic intraperitoneal chemotherapy still be regarded as highly morbid procedure? A systemic review of morbidity and mortality. Ann Surg 2009; (249): 900–7. DOI: 10/1097/SLA.0b013e3181a45d86
  7. Smithers D.W. Maturation in human tumors. Lancet 1969; 7627 (294): 949–52.
  8. Bentivegna E., Azais H., Uzan C., Leary A., Pautier P., Gonthier C., et al. Surgical outcome after debulking surgery for intraabdominal ovarian growing teratoma syndrome: analysis of 38 cases. Ann Surg Oncol 2015; 3 (22): 964–70.
  9. Spiess P.E., Kassouf W., Brown G.A., Kamat A.M., Liu P., Gomez J.A., et al. Surgical management of growing teratoma syndrome: the M.D. Anderson cancer center experience. J Urol 2007; 4 (177): 1330–4.
  10. Zheludkova O.G., Shishkina L.V., Konovalov A.N., Ryzhova M.V., Kislyakov A.N., Ozerov S.S., et al. Growing teratoma syndrome in a patient with intracranial germ cell tumor. Zh Vopr Neirokhir Im N N Burdenko 2015; 79 (3): 69–74.
  11. Kellie S.J., Boyce H., Dunkel I.J. Primary chemotherapy for intracranial nongerminomatous germ cell tumors: results of the second international CNS germ cell study group protocol. J Clin Oncol 2004; 22: 846–53.
  12. Matsutani M., Sano K., Takakura K., Fujimaki T., Nakamura O., Funata T., Seto T. Primary intracranial germ cell tumors: a clinical analysis of 153 histologically verified cases. J Neurosurg 1997; 86: 446–55.
  13. Gorbatiy V., Spiess P.E., Pisters L.L. The growing teratoma syndrome: current review of the literature. Indian J Urol 2009; 25: 186–9. doi: 10.4103/0970-1591.52910
  14. Kim C.Y., Choi J.W., Lee J.Y., Kim S.K., Wang K.C., Park S.H., et al. Intracranial growing teratoma syndrome: clinical characteristics and treatment strategy. J Neurooncol 2011; 101: 109–15.
  15. [Electronic resource] https://www.skion.nl/workspace/uploads/E_final_15062011.pdf (accessed 20.11.2023)
  16. Guo C.C., Punar M., Contreras A.L., Tu S.M., Pisters L., Tamboli P., et al. Testicular germ cell tumors with sarcomatous components: an analysis of 33 cases. Am J Surg Pathol 2009; 33: 1173–8. doi: 10.1097/PAS.0b013e3181adb9d7

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Калимуллин Б.А., Осипова И.В., Шапиро В.Ю., Талыпов С.Р., Митрофанова А.М., 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.