Композитная феохромоцитома у ребенка. Редкое наблюдение и обзор литературы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Композитная феохромоцитома (КФ) – редкое злокачественное новообразование, встречающееся в различном возрастном диапазоне. Основным методом лечения феохромоцитомы является полное хирургическое удаление опухоли, тогда как в случае с нейробластомой используется терапия в зависимости от группы риска и могут применяться полихимиотерапия, аутологичная трансплантация костного мозга, лучевая терапия, иммунотерапия и терапия 131I-метайодбензилгуанидином. В связи с редкостью КФ стандартных подходов к системной терапии нет. Выбор тактики и объем лечения определяются по наиболее неблагоприятному компоненту опухоли. В данной статье представлен редкий случай КФ с низкодифференцированной нейробластомой левого надпочечника у ребенка 4 лет. Родители пациента дали согласие на использование информации, в том числе фотографий ребенка, в научных исследованиях и публикациях. 

Об авторах

Г. Б. Сагоян

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: sagoyan-garik@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7846-3473

Сагоян Гарик Барисович, научный сотрудник, врач-детский онколог НИИ детской онкологии и гематологии

115478, Москва, Каширское шоссе, 23

Россия

А. М. Сулейманова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0002-5489-1879

Москва

Россия

И. В. Сидоров

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0001-8578-6572

Москва

Россия

С. А. Сардалова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0003-3328-0988

Москва

Россия

М. В. Рубанская

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0002-1016-539X

Москва

Россия

А. С. Темный

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0001-9774-8039

Москва

Россия

О. А. Игнатенко

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0003-2794-6886

Москва

Россия

А. А. Оджарова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0003-3576-6156

Москва

Россия

Д. М. Коновалов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0001-7732-8184

Москва

Россия

О. Л. Косило

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0003-3463-3626

Москва

Россия

А. П. Казанцев

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0001-7309-1650

Москва

Россия

С. Р. Варфоломеева

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

ORCID iD: 0000-0001-6131-1783

Москва

Россия

Список литературы

  1. King-Yin Lam А. Update on Adrenal Tumours in 2017 World Health Organization (WHO) of Endocrine Tumours. Endocr Pathol 2017; 28 (3): 213–27. doi: 10.1007/s12022-017-9484-5
  2. Ch’ng E.S., Hoshida Y., Iizuka N., Morii E., Ikeda J.-I., Yamamoto A., et al. Composite malignant pheochromocytoma with malignant peripheral nerve sheath tumour: a case with 28 years of tumour-bearing history. Histopathology 2007; 57: 420–2. doi: 10.1111/j.1365-2559.2007.02781.x
  3. Wahl H.R., Robinson D. Neuroblastoma of the mediastinum with pheochromoblastomatous elements. Arch Pathol 1943; 35: 571–8.
  4. Nakagawara A., Ikeda K., Tsuneyoshi M., Daimaru Y., Enjoji M. Malignant pheochromocytoma with ganglioneuroblastoma elements in a patient with von Recklinghausen's disease. Cancer 1985; 55: 2794–8.
  5. Tatekawa Y., Muraji T., Nishijima E., Yoshida M., Tsugawa C. Composite pheochromocytoma associated with adrenal neuroblastoma in an infant: a case report. J Pediatr Surg 2006; 41: 443–5. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2005.11.024
  6. Thiel E.L., Trost B.A., Tower R.L. A composite pheochromocytoma/ganglioneuroblastoma of the adrenal gland. Pediatr Blood Cancer 2010; 54: 1032–4. doi: 10.1002/pbc.22436
  7. Kikuchi Y., Wada R., Sakihara S., Suda T., Yagihashi S. Pheochromocytoma with histologic transformation to composite type, complicated by watery diarrhea, hypokalemia, and achlorhydria syndrome. Endocr Pract 2012; 18: e91–6. doi: 10.4158/EP11370.CR
  8. Monclair T., Ruud E., Holmstrøm H., Aagenæs I., Asplin M., Beiske K. Extra-adrenal composite phaeochromocytoma/neuroblastoma in a15-monthold child. J Ped Surg Case Reports 2015; 3: 348e350349. doi: 10.1016/j.epsc.2015.06.014
  9. Tran L., Fitzpatrick C., Cohn S.L., Pytel P. Composite tumor with pheochromocytoma and immature neuroblastoma: report of two cases with cytogenetic analysis and discussion of current terminology. Virchows Arch 2017; 471 (4): 553–7. doi: 10.1007/s00428-017-2225-9
  10. Bausch B., Wellner U., Bausch D., Schiavi F., Barontini M., Sanso G., et al. Longterm prognosis of patients with pediatric pheochromocytoma. Endocr Relat Cancer 2013; 21 (1): 17–25. doi: 10.1530/ERC-13-0415
  11. Pamporaki C., Hamplova B., Peitzsch M., Prejbisz A., Beuschlein F., Timmers H.J.L.M., et al. Characteristics of Pediatric vs Adult Pheochromocytomas and Paragangliomas. J Clin Endocrinol Metab 2017; 102 (4): 1122–32. doi: 10.1210/jc.2016-3829
  12. Comstock J.M., Willmore-Payne C., Holden J.A., Coffin C.M. Composite pheochromocytoma: a clinicopathologic and molecular comparison with ordinary pheochromocytoma and neuroblastoma. Am J Clin Pathol 2009; 132 (1): 69–73. doi: 10.1309/AJCPN76VTIGWPOAG
  13. Miller R.W., Young J.L. Jr, Novakovic B. Childhood cancer. Cancer 1995; 75 (1 Suppl): 395–405. doi: 10.1002/1097-0142(19950101)75:1+<395::aid-cncr2820751321>3.0.co;2-w
  14. Juárez-Ocaña S., Palma-Padilla V., González-Miranda G., SiordiaReyes A.G., López-Aguilar E., Aguilar-Martínez M., et al. Epidemiological and some clinical characteristics of neuroblastoma in Mexican children (1996–2005). BMC Cancer 2009; 9: 266. doi: 10.1186/1471-2407-9-266
  15. Khan A.N., Solomon S.S., Childress R.D. Composite pheochromocytoma–ganglioneuroma: a rare experiment of nature. Endocr Pract 2010; 16 (2): 291–9. doi: 10.4158/EP09205.RA
  16. Comstock J.M., Willmore-Payne C., Holden J.A., Coffin C.M. Composite pheochromocytoma: a clinicopathologic and molecular comparison with ordinary pheochromocytoma and neuroblastoma. Am J Clin Pathol 2009; 132 (1): 69–73. doi: 10.1309/AJCPN76VTIGWPOAG
  17. Disick Grant I.S., Palese M.A. Extra-adrenal pheochromocytoma: diagnosis and management. Curr Urol Rep 2007; 8 (1): 83–8. doi: 10.1007/s11934-007-0025-5
  18. Taïeb D., Hicks R.J., Hindié E., Guillet B.A., Avram A., Ghedini P., et al. European Association of Nuclear Medicine Practice Guideline/Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging Procedure Standard 2019 for radionuclide imaging of phaeochromocytoma and paraganglioma. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2019; 46 (10): 2112–37. doi: 10.1007/s00259-019-04398-1
  19. Olivier P., Colarinha P., Fettich J., Fischer S., Frökier J., Giammarile F., et al. Guidelines for radioiodinated MIBG scintigraphy in children. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2003; 30 (5): B45–50. doi: 10.1007/s00259-003-1138-9
  20. Strother D.R., London W.B., Schmidt M.L., Brodeur G.M., Shimada H., Thorner P., et al. Outcome after surgery alone or with restricted use of chemotherapy for patients with low-risk neuroblastoma: results of Children's Oncology Group study P9641. J Clin Oncol 2012; 30 (15): 1842–8. doi: 10.1200/JCO.2011.37.9990

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Сагоян Г.Б., Сулейманова А.М., Сидоров И.В., Сардалова С.А., Рубанская М.В., Темный А.С., Игнатенко О.А., Оджарова А.А., Коновалов Д.М., Косило О.Л., Казанцев А.П., Варфоломеева С.Р., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.