| Выпуск |
Раздел |
Название |
Файл |
| Том 17, № 3 (2018) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Опыт применения селективных иммуномодулирующих препаратов в лечении интерстициальной лимфоцитарной болезни легких у детей с первичными иммунодефицитными состояниями |
(Rus)
|
| Том 18, № 1 (2019) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Лимфома как редкое осложнение тяжелой комбинированной иммунной недостаточности |
(Rus)
|
| Том 19, № 3 (2020) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА |
Редкий случай комбинированного иммунодефицита с делецией длинного плеча хромосомы 11(q) – синдром Якобсена |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Заместительная терапия препаратами иммуноглобулинов у пациентов с первичными иммунодефицитами в Российской Федерации |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Хромосомные аберрации как причина комплексного фенотипа у детей с первичными иммунодефицитами |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Хронический небактериальный остеомиелит: опыт одного Центра |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Определение TREC/KREC для постнатальной диагностики первичных иммунодефицитных состояний |
(Rus)
|
| Том 20, № 2 (2021) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Синдром Фишера–Эванса у детей: результаты ретроспективного исследования данных 54 пациентов |
(Rus)
|
| Том 20, № 3 (2021) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Клинический случай интерферонопатии 1-го типа: гомозиготная мутация в гене STAT2 c усилением активности белка |
(Rus)
|
| Том 20, № 4 (2021) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Анализ семейных случаев первичных иммунодефицитов в контексте генетического консультирования |
(Rus)
|
| Том 21, № 1 (2022) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Криопирин-ассоциированный периодический синдром с оценкой эффективности и безопасности терапии анакинрой: опыт одного Центра |
(Rus)
|
| Том 21, № 3 (2022) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Аутовоспалительное заболевание – синдром PFAPA: опыт одного Центра |
(Rus)
|
| Том 21, № 4 (2022) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Клинический случай синдрома аутовоспаления с PLCγ2-ассоциированным дефицитом антител и иммунной дисрегуляцией |
(Rus)
|
| Том 21, № 4 (2022) |
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ |
Неонатальный скрининг на первичные иммунодефицитные состояния как способ выявления синдромальных форм патологии новорожденных: клинический случай синдрома 22q11.2DS |
(Rus)
|
| Том 22, № 1 (2023) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Терапия злокачественных лимфопролиферативных заболеваний у пациентов с первичными иммунодефицитными состояниями с дефектами репарации ДНК |
(Rus)
|
| Том 23, № 4 (2024) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Тромбоцитопения новорожденных: наблюдательное исследование |
(Rus)
|
| Том 23, № 4 (2024) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Оценка эффективности и безопасности заместительной терапии иммуноглобулином для подкожного введения 16,5% с использованием ручного метода инфузии у пациентов с врожденным дефектом иммунной системы: результаты мультицентрового проспективного исследования |
(Rus)
|
| Том 23, № 4 (2024) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Особенности генетического разнообразия у пациентов детского возраста с врожденными дефектами иммунитета в России |
(Rus)
|
