Том 15, № 3 (2016)
- Год: 2016
- Выпуск опубликован: 19.09.2016
- Статей: 8
- URL: https://hemoncim.com/jour/issue/view/20
ГЕМАТОЛОГИЯ
5-11
12-18
19-22
23-28
ОНКОЛОГИЯ
29-33
Анализ выживаемости и вероятности возникновения отдельных событий у пациентов с острым лейкозом
Аннотация
В клинической практике для анализа результатов терапии пациентов с онкологическими заболеваниями применяют следующие, различающиеся между собой, типы выживаемости: бессобытийную (event-free survival - EFS), общую (overall survival - OS) и безрецидивную выживаемость (relapse-free survival - RFS). На сегодняшний день в случае построения кривых EFS или OSметод Каплана-Майера является классическим методом анализа неполных наблюдений. Однако он имеет серьезные ограничения как метод анализа RFS. В статье показано, что для корректного анализа вероятности наступления тех или иных конкурирующих друг с другом событий необходимо использовать метод конкурирующих рисков (competing risks). Также в статье описаны применяемые на сегодняшний день методы анализа выживаемости с указанием соответствующих определений, формул.
Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2016;15(3):34-39
34-39
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
Особенности течения синдрома Вискотта-Олдрича в зависимости от мутаций гена WASP
Аннотация
Синдром Вискотта-Олдрича (СВО) - редкое заболевание, наследуемое по Х-сцепленному рецессивному типу, причиной которого являются мутации гена WASP. Болезнь характеризуется микротромбоцитопенией, нарушениями клеточного и гуморального иммунитета, кровотечениями, экземой, повышенной частотой инфекций, аутоиммунных заболеваний и злокачественных новообразований. В статье приводятся современные данные о роли белка WASP в механизмах гемостаза и иммунной защиты, рассматриваются предполагаемые молекулярные механизмы патогенеза СВО, обсуждается взаимосвязь между конкретными мутациями гена WASP и клиническими проявлениями заболевания. Для иллюстрации приводится клиническое наблюдение СВО с нетипичными клиническими проявлениями и отсутствием микротромбоцитопении.
Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2016;15(3):40-45
40-45
46-53