| Выпуск |
Раздел |
Название |
Файл |
| Том 14, № 3 (2015) |
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ И ФАРМАКОТЕРАПИЯ |
Опыт применения препарата 5% нормального человеческого иммуноглобулинадля внутривенного введения И.Г. Вена в лечении детей с первичными иммунодефицитами |
(Rus)
|
| Том 15, № 1 (2016) |
ВСПЫШКА |
БЦЖ-ассоциированный синдром активации макрофагов у пациентов с тяжелой комбинированной иммунной недостаточностью после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток |
(Rus)
|
| Том 17, № 3 (2018) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Опыт применения селективных иммуномодулирующих препаратов в лечении интерстициальной лимфоцитарной болезни легких у детей с первичными иммунодефицитными состояниями |
(Rus)
|
| Том 17, № 3 (2018) |
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ |
Особенности лечения интерстициальной лимфоцитарной болезни легких у пациентов с синдромами иммунной дизрегуляции: клинический пример |
(Rus)
|
| Том 18, № 2 (2019) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА |
Клинический случай протеасом-ассоциированного аутовоспалительного синдрома 2-го типа (PRAAS2) |
(Rus)
|
| Том 19, № 2 (2020) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Разработка метода диагностики синдрома Вискотта–Олдрича путем оценки экспрессии белка WASP с использованием проточной цитофлуориметрии |
(Rus)
|
| Том 19, № 3 (2020) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Гематологические проявления Х-сцепленных лимфопролиферативных синдромов 1-го и 2-го типов |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Использование метода проточной цитофлуориметрии для верификации диагноза Х-сцепленного лимфопролиферативного синдрома 1-го и 2-го типов |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020) |
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ |
ВЭБ-ассоциированные гладкомышечные неоплазии у пациентов с первичными иммунодефицитами |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Заместительная терапия препаратами иммуноглобулинов у пациентов с первичными иммунодефицитами в Российской Федерации |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Влияние клиникоиммунофенотипических вариантов тяжелой комбинированной иммунной недостаточности на тяжесть и исходы оппортунистических инфекций |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Безопасность и эффективность ромиплостима в лечении тромбоцитопении у детей с синдромом Вискотта–Олдрича: результаты ретроспективного исследования |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Характеристика неинфекционных проявлений хронической гранулематозной болезни в группе педиатрических пациентов |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Хромосомные аберрации как причина комплексного фенотипа у детей с первичными иммунодефицитами |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Характеристика группы пациентов с WHIM-синдромом |
(Rus)
|
| Том 19, № 4 (2020): приложение |
МАТЕРИАЛЫ III РАБОЧЕГО СОВЕЩАНИЯ АЛЛЕРГОЛОГОВ-ИММУНОЛОГОВ |
Хронический небактериальный остеомиелит: опыт одного Центра |
(Rus)
|
| Том 20, № 2 (2021) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Длительный устойчивый смешанный химеризм у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток |
(Rus)
|
| Том 20, № 2 (2021) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Длительный устойчивый смешанный химеризм у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток |
(Rus)
|
| Том 20, № 3 (2021) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Клинический случай интерферонопатии 1-го типа: гомозиготная мутация в гене STAT2 c усилением активности белка |
(Rus)
|
| Том 20, № 4 (2021) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Анализ семейных случаев первичных иммунодефицитов в контексте генетического консультирования |
(Rus)
|
| Том 21, № 1 (2022) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Криопирин-ассоциированный периодический синдром с оценкой эффективности и безопасности терапии анакинрой: опыт одного Центра |
(Rus)
|
| Том 21, № 2 (2022) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Синдром Луи-Бар: семейный клинический случай |
(Rus)
|
| Том 21, № 3 (2022) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Характеристика клинических и лабораторных проявлений в группе пациентов с синдромом атаксии-телеангиэктазии |
(Rus)
|
| Том 21, № 4 (2022) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Клинический случай синдрома аутовоспаления с PLCγ2-ассоциированным дефицитом антител и иммунной дисрегуляцией |
(Rus)
|
| Том 22, № 1 (2023) |
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ |
Х-сцепленная агаммаглобулинемия: обзор литературы и клинический случай |
(Rus)
|
| Том 22, № 1 (2023) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Оценка эффективности и безопасности метода персонифицированной реабилитации второго этапа с использованием современных методов и технологий у детей c первичными иммунодефицитами |
(Rus)
|
| Том 22, № 1 (2023) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Терапия злокачественных лимфопролиферативных заболеваний у пациентов с первичными иммунодефицитными состояниями с дефектами репарации ДНК |
(Rus)
|
| Том 22, № 2 (2023) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Опыт применения иммуноглобулина для подкожного введения Хайцентра у пациентов с первичными иммунодефицитами |
(Rus)
|
| Том 23, № 4 (2024) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Тромбоцитопения новорожденных: наблюдательное исследование |
(Rus)
|
| Том 23, № 4 (2024) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Оценка эффективности и безопасности заместительной терапии иммуноглобулином для подкожного введения 16,5% с использованием ручного метода инфузии у пациентов с врожденным дефектом иммунной системы: результаты мультицентрового проспективного исследования |
(Rus)
|
| Том 23, № 4 (2024) |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ |
Особенности генетического разнообразия у пациентов детского возраста с врожденными дефектами иммунитета в России |
(Rus)
|
| Том 24, № 1 (2025) |
ШКОЛА ИММУНОЛОГА – МНЕНИЕ ЭКСПЕРТА |
Иммунная тромбоцитопения как первый симптом первичного иммунодефицита с иммунной дисрегуляцией: клинический пример и обзор литературы |
(Rus)
|
